基因与细胞治疗 新方法有望取代骨移植治疗受损骨骼
美国研究人员结合基因疗法与干细胞技术,开发出一种新方法,可使严重受损的骨骼自行生长愈合。动物实验中,利用胶原蛋白支架引导干细胞至缺损区域,再通过超声和微气泡技术导入促骨生长基因,8周后骨骼完全愈合,强度与骨移植相当。该方法有望取代传统骨移植,避免供体不足和排异反应等问题。...
美国研究人员结合基因疗法与干细胞技术,开发出一种新方法,可使严重受损的骨骼自行生长愈合。动物实验中,利用胶原蛋白支架引导干细胞至缺损区域,再通过超声和微气泡技术导入促骨生长基因,8周后骨骼完全愈合,强度与骨移植相当。该方法有望取代传统骨移植,避免供体不足和排异反应等问题。...
研究人员开发出一种新方法,通过调控PTEN/mTOR信号通路和基因编辑技术,成功促进中枢神经再生。动物实验显示轴突生长和功能恢复,为治疗脊髓损伤、脑卒中等疾病提供新思路。该研究仍处于临床前阶段,但前景广阔。...
2017年6月15日,中国学者张泽民、彭吉润、欧阳文君团队在《Cell》发表研究,首次在单细胞水平描绘肝癌免疫图谱。研究对超过5000个T细胞进行单细胞测序,发现肿瘤中T细胞功能紊乱和抑制性T细胞是免疫逃逸关键,并鉴定出Layilin作为潜在免疫治疗新靶点。该工作为肿瘤免疫治疗提供了重要数据资源和理论基础。...
邵峰院士团队在《自然》杂志发表研究,揭示Gasdermin家族蛋白GSDME介导细胞焦亡的新机制。GSDME被caspase-3切割后释放N端片段,导致细胞膜穿孔和焦亡。该机制在正常细胞中可被化疗药物激活,而在癌细胞中GSDME常因甲基化沉默。使用地西他滨可恢复GSDME表达,增强化疗效果。这一发现为癌症治疗提供了新策略。...
本文介绍了我国细胞免疫治疗肿瘤的最新进展,重点聚焦CAR-T技术在实体瘤治疗领域的突破。上海交大医学院附属仁济医院李宗海团队完成了全球首个针对肝细胞癌的CAR-T一期临床试验,并在肝癌、脑癌等实体瘤治疗中取得显著成果。科济生物作为中国首家CAR-T研发企业,已建立GMP标准细胞制备中心,推动产业化进程,目标在2020年实现首个CAR-T产品上市。...
本文讨论了T细胞激活及衰竭在AAV基因治疗中的角色,包括AAV介导的对基因转输的免疫激活反应和调节性T细胞及T细胞耗竭在免疫耐受发生过程中的角色。...
哈尔滨工业大学生命学院黄志伟教授团队在2014-2017年间连续在《自然》发表三篇论文,分别破解了艾滋病病毒Vif结构、CRISPR-Cpf1工作机理和Anti-CRISPR抑制SpyCas9活性的分子机制。这些成果为抗艾滋病药物设计、基因编辑工具优化提供了重要结构基础,展现了团队在结构生物学和基因编辑领域的国际领先水平。...
洛克菲勒大学的研究人员在《Nature》上发表研究,揭示了DND1蛋白在生殖细胞发育中的关键作用。DND1通过结合mRNA并招募复合物使其失稳,抑制细胞死亡和炎症相关基因的表达,从而维持生殖干细胞的存活和适当数量。该发现解释了DND1突变导致男性不育的机制,为生殖医学提供了新见解。...
英国医生团队计划利用改造后的猪食管治疗先天性食管闭锁新生儿。该技术将猪食管脱细胞制成支架,再植入患儿干细胞进行组织工程改造,预计2018年启动临床试验。每例费用约10万英镑,有望避免传统手术的长期并发症。...
《自然》杂志2017年度十大科技人物揭晓,生物医...
科学家利用转基因干细胞成功挽救一名患有大疱...
本文综述了最大样本量的CAR-T细胞治疗副作用临床...
日本多家企业与京都初创公司Megakaryon合作,利用...
8月25日,贝瑞基因在A股主板成功上市,庆典仪式...
本文探讨了人类胚胎基因编辑技术的伦理、监管...