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基因与细胞治疗 科学家培育出发光小鼠，用于追踪癌症和衰老

美国北卡罗来纳大学综合癌症中心的研究人员利用基因工程技术培育出发光小鼠，通过监测p16基因激活产生的生物荧光，实时追踪肿瘤生长和衰老过程。老年小鼠发光更亮，肿瘤区域尤为明亮，使早期诊断成为可能。该研究为理解衰老和癌症的分子机制提供了新工具，并有望开发类似方法用于人类。...

2013-01-25 16:29:32 247 0

基因与细胞治疗 美国研发全新抗艾滋病毒基因疗法

美国斯坦福大学医学院利用CRISPR-Cas9基因编辑技术开发出新型抗艾滋病毒基因疗法，通过阻断病毒进入T细胞的受体基因并插入抗病毒基因，形成多层次防御。该疗法有望实现一次性治疗，减少患者每日服药负担，目前仍处于实验室阶段，未来需临床试验验证。...

2013-01-24 21:52:53 89 0

基因与细胞治疗 赛百诺：打造生物基因医药领军品牌

深圳市赛百诺基因技术有限公司是全球基因治疗领域的先驱，其自主研发的重组人p53腺病毒注射液（今又生）于2004年获批，成为全球首个上市的肿瘤基因治疗药物。公司承担多项国家级科研项目，拥有核心专利和规模化生产工艺，参与制定行业指导原则，并筹建国际基因医药产业园，致力于打造世界级生物医药领军品牌，推动基因治疗产业的创新发展。...

2013-01-24 21:49:57 239 0

基因与细胞治疗 利用重编程可将一种神经元变成另一种神经元

哈佛大学干细胞生物学家通过活小鼠实验证明，神经元可通过直接谱系重编程改变身份，将胼胝体投射神经元转化为皮质脊髓运动神经元。该发现挑战了神经元不可改变的传统观点，为治疗神经退行性疾病如ALS提供了新思路。研究使用转录因子Fezf2实现重编程，目前正探索其生理机制。...

2013-01-22 15:24:14 164 0

基因与细胞治疗 美科学家拟克隆3万年前已灭绝的尼安德特人

美国哈佛大学医学院遗传学家乔治·丘奇提出克隆已灭绝的尼安德特人，认为其智商可能高于现代人类。他计划从骨骼化石中提取DNA，通过合成基因组和干细胞技术，并寻找代孕母亲来实现这一目标。尽管面临伦理和技术挑战，丘奇认为克隆尼安德特人可增加人类多样性，降低单一文明风险。该计划引发科学界和公众广泛讨论。...

2013-01-22 15:20:16 133 0

基因与细胞治疗 CRISPR基因编辑技术：精准修剪DNA，为艾滋病治愈带来新希望

2012年发现的CRISPR-Cas9技术通过精准切割DNA，为遗传病和艾滋病治疗带来革命性希望。本文回顾了该技术从细菌免疫系统到人体细胞应用的历程，并更新了2020年诺贝尔奖、首个获批疗法以及艾滋病治愈研究的最新进展。CRISPR凭借简便、高效、低成本的优势，正推动基因治疗进入临床时代。...

2013-01-22 09:40:55 128 0

基因与细胞治疗 《自然》新研究反驳iPSCs易引发免疫反应的观点

日本研究人员在《自然》杂志上发表新研究，反驳了诱导多能干细胞（iPSCs）易引发免疫反应的观点。他们将iPSCs注入基因相同的小鼠胚胎形成嵌合体，再移植组织，未观察到免疫排斥。这与2011年加州大学的研究结论相矛盾，后者认为iPSCs移植会触发免疫攻击。新研究为iPSCs在再生医学中的应用提供了新希望，但争议尚未完全解决。...

2013-01-22 09:40:21 254 0

基因与细胞治疗 两种蛋白在细胞内可形成自噬体细胞器

斯克里普斯研究所的科学家发现ATG12和ATG5蛋白在细胞内形成自噬体细胞器，对维持细胞健康至关重要。该研究利用X射线晶体学解析了蛋白复合物的结构，揭示了其促进LC3脂质化的机制，为开发抑制自噬体形成的抗癌药物提供了新方向。...

2013-01-19 11:54:23 148 0

基因与细胞治疗 日本基因疗法成功治疗遗传性眼疾视网膜色素变性

日本大阪大学蛋白质研究所利用基因疗法，在治疗遗传性眼疾视网膜色素变性的实验中取得成功。该研究通过将正常Crx基因植入缺乏该基因的实验鼠体内，成功恢复了视觉细胞和视网膜功能，为未来人类基因治疗提供了重要基础。...

2013-01-17 15:38:29 302 0

基因与细胞治疗 蛋白质工程：跨学科研究揭示神奇面纱

蛋白质工程作为第二代基因工程，在医疗、工业、农业等领域展现出巨大潜力。北京大学昌增益教授指出，尽管蛋白质基础研究已有长足进步，但对蛋白质功能机制的认知仍有限。跨学科研究将为蛋白质工程带来新理论和方法，推动其深入发展。...

2013-01-16 11:16:55 206 0

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