普林斯顿大学Ludwig癌症研究所Rabinowitz团队两项新研究揭示：植物中难以消化的蛋白质（Prif）与膳食纤维协同作用，可将肠道菌群产生的酚类代谢物从有害的酪氨酸来源转向有益的苯丙氨酸来源；当纤维不足时，细菌会转而分解宿主肠道保护性黏液层蛋白，产生有害代谢物。同期《Nature Metabolism》研究则颠覆性地发现，哺乳动物细胞自身即可合成多种吲哚和酚类代谢物，并非完全依赖肠道菌群，抗生素处理后许多代谢物仍维持较高水平。两项成果对营养标签、益生菌疗法及微生物组干预策略具有深远意义。...
中国科学家在《实验医学杂志》发表研究，揭示泛硫乙胺（一种维生素B5衍生物）可通过干扰树突状细胞内胆固醇合成，抑制过度免疫激活，从而阻止小鼠银屑病发生并改善患者症状。研究识别出Vanin酶-泛硫乙胺-胆固醇代谢轴：银屑病患者树突状细胞中Vanin酶异常升高，加速泛硫乙胺消耗，导致胆固醇积累和免疫细胞过度活化。在24例患者的小型临床试验中，泛硫乙胺作为外用糖皮质激素/维生素D衍生物的辅助治疗，12周后症状改善更显著，尤其在高胆固醇患者中。该发现为靶向代谢通路的自身免疫病治疗提供新思路。...
纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSK）的研究团队利用斑马鱼模型，破解了自1992年以来悬而未决的生物学谜题：鉴定出负责5-oxoETE合成与降解的酶由DHRS7基因编码，并揭示该信号通路不仅招募免疫细胞对抗感染，还能保护健康组织免受免疫反应释放的毒性物质损伤。研究发现，敲除DHRS7或5-oxoETE受体Hcar1-4反而加剧肠道炎症，机制涉及NUDIX水解酶维持细胞对氧化应激的耐受。该成果发表于《Nature》，为癌症、炎症性肠病和哮喘等疾病的治疗提供了新思路。...
耶鲁大学医学院团队在《Cell》发表研究，发现红肉中富含的L-肉碱在脓毒症等严重炎症状态下会激活pyrin炎症小体，通过IL-17信号通路加重小鼠炎症与死亡。脂多糖诱导炎症后小鼠血中L-肉碱急剧下降，外源补充反而使病情恶化，提示这一下降是适应性保护反应。该通路在横纹肌溶解症中同样被激活，并可能与心血管疾病、炎症性肠病及肿瘤相关。研究者强调，该发现不等于红肉或肉碱补充剂必然有害，其效应依赖既有的炎症背景。...
芬兰东芬兰大学与图尔库大学联合研究发现，单次30分钟桑拿（中途短暂冷水淋浴）可显著增加外周血中各类白细胞计数，其中中性粒细胞与淋巴细胞在桑拿后30分钟内恢复基线水平。研究还发现部分细胞因子水平的变化与体温升高幅度相关，而白细胞计数则无此关联，提示桑拿可能通过不同生理途径影响免疫系统的不同环节。该研究纳入51名平均年龄50岁的成年人，结果发表于《Temperature》期刊，为桑拿的健康效应提供了新的免疫学线索，但尚不能证明其长期改善免疫功能或降低患病风险。...
阿尔伯特·爱因斯坦医学院研究发现，衰老过程中分子伴侣介导自噬（CMA）的衰退会同时影响衰老细胞与巨噬细胞，导致“僵尸细胞”在组织中累积并引发慢性炎症与纤维化。在老年小鼠中，口服CMA激活剂CA77.1五个月可减少多器官衰老细胞积聚、炎症与纤维化；来自特发性肺纤维化患者的肺样本也显示CMA活性显著降低。该研究首次揭示CMA衰退与细胞衰老两大衰老驱动因素的交互机制，并提出通过恢复免疫清除而非直接杀死衰老细胞的治疗新思路。...
夏威夷大学马诺阿分校研究团队在《Scientific Reports》发表研究，对123名成年人粪便与血液样本进行分析，发现肠道菌群组成可解释约15%的生物学衰老速度差异。其中Bifidobacterium adolescentis与较慢衰老显著相关，Succinivibrio dextrinosolvens则与较快衰老相关。研究采用DunedinPACE生物标志物评估衰老节奏，并纳入原住民夏威夷及太平洋岛民群体。作者强调该发现属相关性研究，尚不能确立因果关系，但为精准健康与健康老龄化策略提供了新方向。...
大阪公立大学研究团队通过六组雄性小鼠实验发现，低睾酮与高果糖摄入对肝脏脂肪堆积具有协同加剧作用，单独作用时影响有限，联合后显著加重脂肪肝。机制研究显示，肠道菌群组成改变导致盲肠内丙酮酸水平升高，丙酮酸与果糖协同促进肝细胞中性脂质积累。抗生素干预可部分削弱上述效应，证实肠道菌群的关键介导作用。该研究为代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的预防与治疗提供了新靶点。...
诺丁汉大学团队在《Nutrients》发表INSPIRE随机对照试验：117名膝骨关节炎患者每日补充益生元菊粉，6周后疼痛显著减轻、握力提升、痛觉敏感性下降，且依从性远优于数字物理治疗（脱落率3.6% vs 21%）。机制上，菊粉经肠道菌群发酵产生丁酸，并提升GLP-1水平，后者与握力改善相关，提示存在“肠-肌-痛”轴。研究者强调，该结果并非替代运动疗法，而是为关节炎管理提供了一种安全、易坚持的辅助策略，仍需更大规模、更长随访验证。...
牛津大学、纽卡斯尔大学与剑桥大学医院NHS基金会的研究团队在《新英格兰医学杂志》发表研究，分析了逾4900名炎症性肠病（IBD）患者，发现约3.5%的患者体内存在中和白细胞介素-10（IL-10）的自身抗体。这一自身免疫反应不仅解释了IL-10保护机制失效如何导致持续性肠道炎症，还揭示了三十年前发现的强遗传风险因子HLA-DRB1*01:03与疾病之间的缺失环节。研究估算英国约有1.5万至2万名IBD患者携带此类有害抗体，为开发血液检测和靶向治疗奠定了基础。...
中国医学科学院基础医学研究所许琪团队揭示，...
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