本文介绍了一种基于深度学习模型inDelphi预测的基因编辑新方法——皮提亚（Pythia）。该方法通过设计包含微同源串联重复的修复模板，引导CRISPR-Cas9诱导的DNA双链断裂通过微同源介导的末端连接（MMEJ）途径实现精确、可预测的基因组整合。研究在HEK293T细胞、非洲爪蟾和成年小鼠大脑中验证了该方法的有效性，并开发了在线设计工具。该技术为基因治疗和基础研究提供了高效、精准的基因整合策略。...
科学家利用CRISPR基因编辑技术成功培育出长毛小鼠，验证了猛犸象特征基因在哺乳动物中的功能。该研究为复活灭绝物种提供了关键技术验证，但距离真正复活猛犸象仍面临巨大挑战。...
美国食品药品监督管理局（FDA）近日正式批准了由生猪育种公司Genus PLC开发的基因编辑猪进入食品供应链。该品种通过CRISPR技术敲除了特定基因，旨在增强猪只对猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）的抵抗力。这一决策标志着基因编辑动物在农业商业化应用中的重大突破，不仅为解决畜牧业重大经济损失提供了生物学方案，也为未来基因编辑农产品的监管与市场准入确立了重要先例。...
美国联邦巡回上诉法院近日针对CRISPR-Cas9基因编辑技术的专利纠纷做出重要裁决，推翻了此前专利审判和上诉委员会的部分决定。这一法律转折使得Broad研究所与加州大学伯克利分校之间的专利归属权再次陷入不确定性。该裁决不仅影响了相关生物技术公司的商业估值，也对未来CRISPR技术的临床应用与授权许可路径产生了深远影响，标志着这场长达数年的学术与商业博弈进入了新的复杂阶段。...
人类的皮肤 头发和眼睛有各种各样的颜色 但到目前为止 科学家们只知道驱动这种变化的基因多样性的一小部分 现在 新的研究发现了几十种可能产生这种广泛多样性的基因 在一项全基因组筛选中 研究人员确定了 1 关键词：CRISPR、帕金森病...
2023年5月，刘如谦团队在Nature Biotechnology发表研究，开发了一种优化的双AAV递送系统，实现了前所未有的高效体内先导编辑。在小鼠大脑中编辑效率达42%，肝脏中达46%，心脏中达11%，将体内先导编辑效率提高约10倍。该研究首次对出生后动物的大脑和心脏进行先导编辑，并在老年小鼠中同样有效，为阿尔茨海默病、冠状动脉疾病等老年疾病的基因治疗开辟了新途径。...
新疆野苹果 Malus sieversii 是我国珍贵的第三纪孑遗植物 也是世界栽培苹果 Malus domestica 的祖先种 具有丰富的抗性基因资源价值 近年来 由于农田开发 过度放牧 人为砍伐 关键词：CRISPR、Cas9...
九年前 Jennifer Doudna Emmanuelle Charpentier和张锋 Feng Zhang 等科学家发明了一种叫做CRISPR-Cas9的基因组编辑方法 什么是CRISPR CR 关键词：DNA、基因编辑...
由美国生物科技公司Intellia Therapeutics开发的全球首个CRISPR基因编辑疗法近日在首次人体体内试验中显示了初步的安全性和有效性 为基因编辑技术治疗多种疾病打开了新的大门 受基因治 关键词：贫血、基因治疗...
孟山都公司 NYSE MON 与ToolGen公司 KONEX 199800 于2017年8月16日宣布 双方就ToolGen CRISPR技术平台在农业领域的应用达成全球许可协议 ToolGen公司 关键词：平台技术、基因编辑...
美国科学家发现一种基于CRISPR系统的新型基因编...
新疆野苹果 Malus sieversii 是我国珍贵的第三纪孑遗...
据英国 自然 杂志网站 美国 麻省理工技术评论...
Cas9是CRISPR的手术刀 但有时它会错误编辑基因组正...
使用CRISPR基因编辑技术对DNA进行编辑时常被喻为...
本研究首次对铜绿假单胞菌抗I-E型CRISPR Cas系统蛋...
