普渡大学的研究团队开发了一类新型药物化合物，能够有效靶向并抑制多种癌症中涉及的蛋白激酶及其次级突变型。与现有化疗药物相比，这些化合物表现出极低的毒性，有望显著减少患者的不良反应。
蛋白激酶是细胞信号传导的关键调控因子，其突变或过度激活常导致癌症发生。传统激酶抑制剂虽有效，但易产生耐药性且副作用明显。普渡大学的研究人员通过结构优化，设计出能同时作用于野生型和突变型激酶的化合物，从而克服耐药问题。
在临床前研究中，该化合物对乳腺癌、肺癌、结肠癌等多种癌细胞系表现出强效抑制作用，且对正常细胞毒性极低。动物实验也证实，该药物能显著缩小肿瘤体积，未观察到明显的体重下降或器官损伤。
这一突破为开发更安全、更有效的抗癌疗法提供了新方向。研究团队计划进一步优化化合物结构，并推进临床试验。