目前世界上针对Ⅱ型糖尿病，先后开发了包括磺脲类降糖药物、胰岛素增敏剂等多类口服药物。但最近美国药品监督管理局（FDA）公布的研究结果对一些常规口服药物给出了新的用药参考提示：患者应对列酮类口服降糖药的使用更加谨慎，因为动物实验表明，列酮类口服降糖药曲格列酮有诱发结肠、直肠癌的可能。

这项有关部分口服降糖药所含过氧化酶增殖剂激活受体（PPAR）诱发结肠、直肠癌的研究，以老鼠、猴子等动物进行了两年实验。发现实验动物在多次吸收PPAR药物后，PPAR-γ激动剂（曲格列酮）能够诱发结肠肿瘤。这是美国洛克菲勒大学肿瘤研究实验室的最新研究结果。美国药品监督管理局的报告指出，医学界应该重视列酮类口服降糖药可能诱发癌变的潜在威胁，并指出，由于相关研究基于动物实验，尚未进入临床实验阶段，因而列酮类口服降糖药对人体致癌结果的定论还尚需时日。

PPAR能够增强糖尿病人的细胞和肌肉对胰岛素的反应，它作为一类可以调控血糖和脂类代谢的细胞内受体，还可以激活一系列的基因使其表达。报告指出，这一特性可能是列酮类口服降糖药导致生物体结肠、直肠癌变的原因。