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通过合成癌细胞中的特殊糖类开发新型抗癌药物

2006-10-06 00:43 生物通记者杨遥 生物通 阅读 0
核心摘要: 英国科学家Robert Falconer博士通过合成癌细胞表面的特殊糖类——聚唾液酸,开发新型抗癌药物。聚唾液酸由约200个唾液酸分子组成,在癌细胞转移时含量增加,帮助癌细胞分离和扩散。Falconer博士通过改造唾液酸分子抑制聚唾液酸合成酶,已合成多种变体,未来将测试其抑制能力,为阻止癌症转移提供新策略。

来自英国约克郡的著名科学家Robert Falconer博士正在尝试通过合成在癌细胞表面发现的特殊糖类——聚唾液酸(polysialic acid)来开发新型抗癌药物。在国际癌症研究协会的支持下,Falconer博士将利用这一发现寻找能够阻止癌症扩散的新分子。

Falconer博士指出,癌细胞表面存在一种称为聚唾液酸的长链分子,该分子由约200个相同的简单糖分子(唾液酸)连接而成。唾液酸广泛存在于多种人类癌细胞表面。当癌细胞开始转移时,其表面的唾液酸含量会增加。研究人员认为,唾液酸的增加有助于癌细胞与邻近细胞分离,从而使其能够侵入周围组织并脱离原发肿瘤。

研究思路十分直接:如果能够阻止癌细胞合成过多的唾液酸,那么它们可能就难以扩散。无法扩散或扩散缓慢的癌症危险性较低,且更容易治疗。细胞表面携带复杂的蛋白质和糖类混合物。过去,大多数研究聚焦于蛋白质的差异,而Falconer博士则将注意力转向癌细胞表面的糖类差异。唾液酸长链通过逐个添加简单糖分子来构建。Falconer博士将使用经过改造的唾液酸分子来抑制构建聚唾液酸链的酶。

目前,Falconer博士已成功合成出正常唾液酸分子的几种变体。接下来,他将通过化学合成方法制造更多不同的非天然糖类,并检测这些合成糖抑制聚唾液酸合成酶的能力。这一研究有望为开发新型抗癌药物提供新思路,特别是针对癌症转移这一关键环节。

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