德国科学家近日设计出一种带有光控开关的新型抗凝血药物。该药物在特定波长光的照射下会失去活性，从而允许血液正常凝结。这一创新有望解决心脏手术或肾透析过程中抗凝血药物难以控制的问题。

在心脏手术或肾透析期间，患者的血液被暂时引出体外，此时需要使用抗凝血药物防止血液在体外循环管路中凝结。然而，当血液重新输回体内后，如果药物无法及时失效，可能导致伤口部位无法正常凝血，引发大出血风险。传统的抗凝血药物通常缺乏有效的“开关”机制，难以在需要时快速失活。目前临床常用的肝磷脂虽然具有可逆性，但可能引起过敏反应等副作用。

据《新科学家》杂志网站报道，德国波恩大学的研究人员设计了一种名为“寡核苷酸配基”的新型抗凝血药物。该药物由15个核苷酸组成，能够特异性地结合凝血酶，阻碍其参与凝血反应，从而防止血液凝结。为了给这种药物装上可控的“开关”，研究人员在其分子一端连接了4个额外的人造核苷酸，其中包含一个对光敏感的变形核苷酸。在无光照条件下，该变形核苷酸保持稳定构象，寡核苷酸配基正常发挥抗凝血作用；而当受到特定波长光照射时，变形核苷酸发生构象变化，导致寡核苷酸配基分子首尾相连形成发夹结构，从而失去与凝血酶的结合能力，抗凝血作用在数秒内被关闭。

研究人员指出，这种光控开关技术不仅适用于抗凝血药物，还可推广至其他核苷酸类药物，例如用于基因调控的药物，从而实现对药物活性的精准时空控制。这一成果为开发更安全、更可控的核酸药物提供了新思路。