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精神分裂症生物标志物研究新进展

2006-11-10 10:26 Sabine Bahn等 PLoS Medicine 阅读 0
核心摘要: 剑桥大学团队通过分析精神分裂症患者的脑脊液蛋白组学,发现VGF蛋白和甲状腺结合蛋白水平异常,为精神疾病的早期诊断和分子机制研究提供了潜在生物标志物。该研究发表于《PLoS Medicine》。

精神症状如幻觉、妄想、人格改变和思维紊乱常见于多种精神疾病,包括精神分裂症、双相情感障碍和精神性抑郁症。科学家对精神疾病患者的脑部异常了解有限,但希望通过脑成像技术以及系统性分析脑部基因活性和蛋白质组成,揭示精神疾病的机制,从而改善诊断、治疗,甚至预防。剑桥大学Sabine Bahn团队在开放获取期刊《PLoS Medicine》上发表的一项新研究朝着这一方向迈出了重要一步。

研究人员比较了79名不同精神疾病患者的脑脊液(包围大脑和脊髓的透明体液)蛋白质组成与90名精神健康对照者的差异。结果发现,精神疾病患者的脑脊液样本存在一系列特征性变化,且这些变化在其他精神疾病患者中未见。进一步验证发现,这些变化在另一组独立的精神疾病患者中同样存在。其中,与精神分裂症相关的两种脑脊液变化,即VGF蛋白片段水平升高和甲状腺结合蛋白水平降低,也在精神分裂症患者的尸检脑组织样本中得到验证。

这些结果表明,该方法有望发现精神分裂症的生物标志物,有助于改善诊断并解析其分子机制。若未来研究证实这些蛋白直接参与疾病症状的产生,它们将成为合理治疗和预防策略的重要靶点。

参考文献:Huang JTJ, Leweke M, Oxley D, et al. (2006) Disease biomarkers in cerebrospinal fluid of patients with first-onset psychosis. PLoS Med 3(11): e428. DOI: 10.1371/journal.pmed.0030428

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