复旦大学乳腺癌研究所、上海医学院肿瘤学系以及中国科学院上海药物研究所的研究人员通过达菲抗原趋化因子受体（DARC）cDNA重构研究，首次发现DARC在乳腺癌生长过程中具有负调控作用。这一发现为趋化因子研究和癌症药物开发提供了重要的机制资料。研究成果发表于Nature出版社的《肿瘤基因》（Oncogene）杂志上。

据研究负责人邵志敏教授介绍，趋化因子是当前医学生物学研究的热点之一。DARC（Duffy抗原趋化因子受体）是一种非典型趋化因子受体，能够结合多种趋化因子并调节其生物活性。研究发现，DARC的过度表达可以干扰体内肿瘤生长，从而抑制乳腺癌的发生和转移。邵志敏教授指出，DARC主要通过抑制肿瘤趋化因子信号通路和阻碍肿瘤新生血管形成来发挥负调控作用。这一机制可能为乳腺癌的治疗提供新的靶点。

该研究不仅深化了对乳腺癌分子机制的理解，也为开发基于DARC的靶向治疗策略奠定了基础。未来，研究人员将进一步探索DARC在临床治疗中的应用潜力。