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抗癌突破:复制自身免疫细胞治愈晚期患者

2008-06-23 11:48 广州日报 广州日报 阅读 0
核心摘要: 2008年,美国西雅图哈金森癌症研究中心报道了一例里程碑式个案:一名52岁晚期黑色素瘤患者在接受自体免疫细胞复制回输疗法8周后完全康复,且两年未复发。该疗法通过筛选并扩增患者体内攻击癌细胞的T细胞,实现肿瘤清除。尽管技术复杂且昂贵,但为癌症治疗开辟了新方向,需更大规模临床试验验证其普适性。

“免疫疗法”是一种前沿的癌症治疗策略,其核心在于从患者自身的免疫系统中筛选出能够高效识别并攻击癌细胞的免疫细胞(如T细胞),在体外进行大量扩增后,再回输至患者体内,以增强抗肿瘤免疫应答。2008年,美国西雅图哈金森癌症研究中心报道了一例里程碑式的个案:一名52岁晚期恶性黑色素瘤男性患者,癌细胞已扩散至淋巴腺和肺部,在接受该疗法8周后完全康复,且此后两年内未复发。这是医学界首次通过复制自体免疫细胞成功治愈晚期癌症的报道。

该研究基于肿瘤免疫学原理:黑色素瘤细胞常表达特异性抗原,可被T细胞识别。然而,肿瘤微环境会抑制免疫细胞功能。通过体外筛选并扩增肿瘤特异性T细胞,可突破免疫抑制,实现肿瘤清除。此前,美国国家癌症研究所曾将患者淋巴细胞改造成抗肿瘤T细胞,初步治愈两名皮肤癌患者。

尽管该疗法前景广阔,但英国癌症研究中心主管爱德华·杨指出,需更大规模临床试验验证其普适性。此外,该过程技术复杂、成本高昂,仅小部分患者可能受益。英国每年约15万人死于癌症,其中黑色素瘤占2000例;美国每年近8000人死于皮肤癌。免疫疗法的成功为癌症治疗指明了新方向,但距离广泛应用仍有距离。

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