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安徽医学教授揭示银屑病(牛皮癣)遗传易感基因位点

2006-01-06 09:11 张学军 安徽医科大学 阅读 0
核心摘要: 安徽医科大学张学军教授团队通过大规模遗传学研究,首次发现中国汉族人群银屑病易感基因位点,填补了国内研究空白,为精准治疗奠定基础。

银屑病,俗称“牛皮癣”,是一种常见的慢性复发性皮肤遗传病,严重影响患者的生理、心理和社会生活。近日,安徽医科大学皮肤病研究所的张学军教授团队通过大规模遗传学研究,首次发现中国汉族人群银屑病的易感基因位点,相关成果获中华医学科技奖一等奖。

银屑病在全球范围内影响约2-3%的人口,中国约有300万患者。该病以红斑、鳞屑为主要表现,常伴有关节炎等并发症,病因复杂,涉及遗传、免疫和环境因素。张学军教授团队历时5年,收集了260个寻常型银屑病核心家系、2600份单发病例和3000份正常对照样本,建立了国内首个银屑病遗传流行病学档案资料库及DNA样本库,并联合国家人类基因组南方研究中心,在国际上首次对汉族人寻常型银屑病进行全基因组扫描。

研究发现了中国汉族人群寻常型银屑病易感基因位点的所在区域,并首次鉴定出汉族人特有的易感基因位点,该成果已被国际权威遗传数据库收录。这一发现填补了我国银屑病易感基因定位研究的空白,为后续精准治疗和药物开发提供了重要方向。张学军教授表示,未来将进一步研究这些基因位点的功能,探索银屑病的发病机制,并推动个体化治疗策略的制定。

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