发现中国人2种糖尿病易感基因
上海交通大学附属第六人民医院贾伟平教授课题组利用基因芯片技术,发现G6PC2和HNF1B基因是中国人群II型糖尿病的易感基因,分别使患病风险增加19%和16%。该研究基于近3700名受试者,成果发表于《糖尿病学》和《糖尿病》杂志,为早期预防和个体化治疗提供新思路。...
上海交通大学附属第六人民医院贾伟平教授课题组利用基因芯片技术,发现G6PC2和HNF1B基因是中国人群II型糖尿病的易感基因,分别使患病风险增加19%和16%。该研究基于近3700名受试者,成果发表于《糖尿病学》和《糖尿病》杂志,为早期预防和个体化治疗提供新思路。...
武汉大学中南医院邓长生教授团队历经10年研究,在国内率先筛查出6个与胃癌相关的易感基因,其中一个为世界首次发现。该研究基于湖北汉族人群,通过基因比照确定易感基因,为胃癌高危人群的早期筛查和干预提供了重要依据,成果达国际先进水平,被SCI收录。...
北京大学第一医院儿科吴希如教授课题组联合多家单位,在国际上首次发现中国人群儿童失神癫痫的易感基因CACNA1H。该研究通过病例对照、微卫星标记等方法,在14名患儿中发现12个突变,为理解发病机制和开发新疗法提供重要依据。儿童失神癫痫是常见儿科神经系统疾病,多发于3-12岁女孩,表现为短暂意识丧失。...
本文探讨了基因检测的现状与理性认知。通过浙医一院基因门诊的案例,介绍了基因检测在预测疾病风险、家族遗传咨询等方面的作用,同时指出其局限性:易感基因不等于致病基因,疾病是遗传与环境共同作用的结果。专家提醒公众应理性看待基因检测,避免将其视为包治百病的救命稻草,而应结合健康生活方式进行主动防治。...
本文揭露了上海复大健康基因检测公司涉嫌不科学操作的内幕。知情人士透露,该公司使用亲子鉴定仪器进行易感基因检测,并基于小样本区域性文献制定全国标准,缺乏科学依据。专家指出,此类检测推广为时过早,且检测报告采用不规范的符号表示风险。联合基因总裁拒绝回应。...
安徽医科大学张学军教授团队通过大规模遗传学研究,首次发现中国汉族人群银屑病易感基因位点,填补了国内研究空白,为精准治疗奠定基础。...
新科院士曾益新领导的课题组在鼻咽癌基因研究中取得突破,成功定位并克隆了位于4号染色体的鼻咽癌易感基因。该基因启动子区的一个碱基突变显著增加发病风险,为开发诊断试剂盒和基因治疗药物奠定基础。鼻咽癌在广东高发,被称为“广东癌”,该发现有望实现胎儿期基因预测和优生优育。...
基因检测技术作为预防医学手段,近日在四川亮相,通过“基因护照”检测60多种单基因疾病的易感基因,为个体提供未来疾病风险预警。该技术利用基因芯片进行杂交检测,费用为3650元每芯片,目前仅在上海复旦大学进行检测。专家指出,检测结果仅提示易感性,并非确诊,且需关注准确性和伦理问题。...
基因检测能预知疾病吗?本文通过采访专家和卫生部官员,指出基因检测虽可提示患病风险,但易感基因不等于致病基因,且技术尚处研究阶段,盲目跟风可能增加心理负担。专家建议保持良好生活方式更为重要。...
研究人员在染色体5q33上确定了哮喘易感基因CYFIP2。通过对155个哮喘家庭的基因突变筛查,发现6个多态性均位于CYFIP2基因上,该基因可能通过影响T细胞黏附调节哮喘风险。这一发现为特应性哮喘的治疗提供了新靶点。...
京都大学研究揭示,大脑发育过程中,新生神经...
爱丁堡大学等国际团队研究揭示,腔隙性缺血性...
人工智能(AI)正引领科学研究进入一个高质、低...
一项由剑桥大学研究人员主导、发表于《环境国...
一个国际研究团队开发出一种邮票大小的激光图...
酒精与认知衰退、痴呆风险相关,但新研究揭示...