中国科学家在全球率先发现麻风病易感基因
中国科学家采用全基因组关联分析方法,发现麻风病6个易感基因(RIPK2、NNFSF15、C13orf31、CCDC122、NOD2、LRRK2)和一个基因位点,并在汉族和云南少数民族中得到验证。该研究由张福仁、张学军和刘建军领衔,成果发表于《新英格兰医学杂志》,对麻风病发病机制、易感个体筛查和预防具有重大意义。...
中国科学家采用全基因组关联分析方法,发现麻风病6个易感基因(RIPK2、NNFSF15、C13orf31、CCDC122、NOD2、LRRK2)和一个基因位点,并在汉族和云南少数民族中得到验证。该研究由张福仁、张学军和刘建军领衔,成果发表于《新英格兰医学杂志》,对麻风病发病机制、易感个体筛查和预防具有重大意义。...
德国亥姆霍兹慕尼黑中心与慕尼黑大学的研究人员发现,婴儿出生体重过轻可能与Ⅱ型糖尿病易感基因HHEX-IDE上的两个SNP位点显著相关,而与母亲营养无关。该研究对729名母亲患有Ⅰ型糖尿病的婴儿进行跟踪调查,结果提示基因因素在低出生体重中起重要作用,为糖尿病发病的基因基础研究提供了新视角。...
中国科学家通过对12000多名汉族系统性红斑狼疮患者及健康对照的研究,发现5个易感基因(ETS1、IKZF1、RASGRP3、SLC15A4、TNIP1)和4个新易感位点,验证了欧洲人7个易感基因在汉族中的存在。该研究采用全基因组关联分析方法,对红斑狼疮的预警、诊断和个体化治疗具有重要意义,是目前该领域样本量最大的研究。...
上海交通大学附属第六人民医院贾伟平教授课题组利用基因芯片技术,发现G6PC2和HNF1B基因是中国人群II型糖尿病的易感基因,分别使患病风险增加19%和16%。该研究基于近3700名受试者,成果发表于《糖尿病学》和《糖尿病》杂志,为早期预防和个体化治疗提供新思路。...
武汉大学中南医院邓长生教授团队历经10年研究,在国内率先筛查出6个与胃癌相关的易感基因,其中一个为世界首次发现。该研究基于湖北汉族人群,通过基因比照确定易感基因,为胃癌高危人群的早期筛查和干预提供了重要依据,成果达国际先进水平,被SCI收录。...
北京大学第一医院儿科吴希如教授课题组联合多家单位,在国际上首次发现中国人群儿童失神癫痫的易感基因CACNA1H。该研究通过病例对照、微卫星标记等方法,在14名患儿中发现12个突变,为理解发病机制和开发新疗法提供重要依据。儿童失神癫痫是常见儿科神经系统疾病,多发于3-12岁女孩,表现为短暂意识丧失。...
复大基因检测的争议在于其易感基因检测方法的科学性。知情人士透露,复大公司将亲子鉴定仪器用于易感基因检测,且以区域性小样本作为全国人群易感基因检测的标准,缺乏科学依据。专家认为,目前对易感基因的研究尚无非常好的手段,复大公司的做法存在问题。...
张学军教授通过对260个银屑病核心家系和2600个单发病例的研究,首次在汉族人群中进行全基因组扫描,识别出特有的易感基因位点。这一发现不仅填补了我国银屑病易感基因定位研究的空白,也为后续的基因功能研究和临床应用提供了重要基础,具有显著的学术价值和临床意义。...
新科院士曾益新领导的课题组在鼻咽癌基因研究中取得突破,成功定位并克隆了位于4号染色体的鼻咽癌易感基因。该基因启动子区的一个碱基突变显著增加发病风险,为开发诊断试剂盒和基因治疗药物奠定基础。鼻咽癌在广东高发,被称为“广东癌”,该发现有望实现胎儿期基因预测和优生优育。...
基因检测技术尚处于研究阶段,尚未在临床上广泛应用。易感基因检测可以预测某些疾病的患病倾向,但不等同于致病基因。基因检测结果需结合环境因素,不能单凭基因易感性来判断疾病风险。卫生部强调,基因检测的临床应用需经过严格的临床试验和技术评估,当前市场上的基因检测服务不应被盲目追随。...
一项多中心研究揭示,大麻与烟草的“共用”显...
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