日本广岛大学的一个研究小组在6月26日出版的《细胞》杂志上报告说，他们已成功培育出自闭症模型实验鼠，该成果可帮助专家研究自闭症的致病基因。

自闭症是一种脑发育障碍，患者在社会交往方面有严重障碍。专家认为自闭症的发病与多个基因相关，但是目前尚有许多疑点有待研究。自闭症谱系障碍（ASD）的核心症状包括社交互动缺陷、语言沟通障碍以及重复刻板行为。近年来，遗传学研究已发现多个与ASD相关的风险基因，但具体的致病机制仍不明确。

广岛大学教授内匠透领导的研究小组发现，在自闭症患者特有的基因异常中，出现频率最高的是第15号染色体部分区域的异常重复。他们通过改变实验鼠受精卵的基因，再现了同样的染色体异常。具体来说，研究团队利用基因编辑技术在小鼠第7号染色体（对应人类第15号染色体）上引入了一段重复序列，模拟了人类自闭症患者中常见的15q11-13区域重复。

研究人员用上述转基因受精卵培育出幼鼠并让它们参加各种测试。结果显示，如果上述异常染色体源自雄鼠，则幼鼠有某些自闭症的症状，如对其附近同类的反应会稍显迟钝，且经常不断地重复同一个动作等；但如果这种幼鼠的异常染色体源自雌鼠，则幼鼠的行为与正常实验鼠无大区别。这一发现提示，自闭症的遗传可能存在亲本印记效应，即来自父源的染色体异常更容易导致疾病表型。

该模型鼠的建立为自闭症的机制研究和药物筛选提供了重要工具。未来，研究人员可以利用这些模型鼠探索自闭症相关的神经环路异常，并测试潜在的治疗药物。

（来源：新华网 钱铮）