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皮肤癌抑制基因奠定更个性化的癌症治疗方案

2009-08-04 00:00 中投顾问医药行业研究员郭凡礼 中投顾问产业研究中心 阅读 0
核心摘要: 最新研究通过系统遗传学分析确定金属蛋白-8(MMP-8)为恶性黑色素瘤的抑制基因,约6%患者携带其突变。该发现颠覆了传统认知,提示个性化治疗应聚焦恢复MMP-8功能或选择性阻断原癌金属蛋白,为精准癌症治疗奠定基础。

恶性黑色素瘤细胞恶性黑色素瘤是一种非常致命的皮肤癌类型,然而在一项最新的对皮肤癌相关的酶进行系统遗传学分析后,科研人员确定了一种可抑制恶性黑色素瘤生长的基因。该发现为制订更个性化的癌症治疗方案奠定了基础。

金属蛋白基因通常被认为是原癌基因,许多肿瘤会表现出高水平的金属蛋白酶。然而,当金属蛋白抑制剂在癌症患者身上进行人体试验时,其结果不但不能抑制肿瘤生长,反而会加快肿瘤生长。最新研究发现,黑色素瘤中最常发生突变的金属蛋白基因并非原癌基因,而是金属蛋白-8(MMP-8),它实际上充当着黑色素瘤中癌症抑制基因的角色。约6%的黑色素瘤患者肿瘤中含有变异金属蛋白-8基因,因此阻断所有金属蛋白基因并非完美的治疗方法。

由于黑色素瘤在金属蛋白酶的基因上已发生改变,金属蛋白酶在肿瘤生长和疾病扩散中发挥功能性作用。更好的治疗策略应是寻找药物以恢复或增加金属蛋白-8的功能,或者仅阻断原癌基因的金属蛋白。这一发现推动了黑色素瘤研究,不仅为制订更个性化的癌症治疗方案奠定了基础,还促进了整个癌症治疗研究的发展。

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