美国生物制药公司NexBio近日宣布，其研发的新型抗流感药物“流感酶”（Fludase）在动物实验中显示出对甲型H1N1流感病毒的有效性。该药物通过靶向宿主细胞表面的唾液酸受体，而非直接作用于病毒，从而有望规避病毒耐药性问题。

在旧金山举行的美国抗微生物制剂和化疗会议上，NexBio公司报告称，“流感酶”在实验鼠模型中不仅对普通季节性流感有效，还对当前流行的甲型H1N1流感病毒株表现出强效抑制作用。下一步，该公司计划启动临床试验以验证其安全性和有效性。

与传统药物达菲（奥司他韦）不同，“流感酶”的主要成分是唾液酸酶融合蛋白，其作用机制是使宿主细胞表面的唾液酸受体失活，从而阻止流感病毒与细胞结合。而达菲等神经氨酸酶抑制剂通过抑制病毒表面的神经氨酸酶来阻断病毒释放，但病毒易通过突变产生耐药性。NexBio公司指出，“流感酶”在实验中未观察到明显的耐药性，且对已对达菲耐药的病毒株同样有效。

流感病毒的高变异性使其在传播过程中易对抗病毒药物产生耐药性。目前，甲型H1N1流感在全球多地流行，临床常用罗氏公司的达菲治疗。然而，据罗氏最新统计，全球已报告23例对达菲耐药的甲型H1N1流感病例，凸显了开发新型抗流感药物的紧迫性。