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最新实验:年轻血液使衰老小鼠恢复活力

2010-02-03 00:00 艾米·韦杰斯研究团队 英国《新科学家》杂志 阅读 0
核心摘要: 美国哈佛干细胞研究所研究发现,将年轻小鼠的血液与年老小鼠混合,可使年老小鼠的骨髓造血干细胞恢复活力,并逆转衰老相关变化。该效应可能与胰岛素样生长因子1(IGF-1)有关,抵消IGF-1的抗体可保持细胞年轻状态。研究为抗衰老治疗提供了新思路,但尚需进一步验证安全性。

据英国《新科学家》杂志报道,一项有趣的动物实验让科学家产生了制造“长生不老药”的想法。美国哈佛干细胞研究所艾米·韦杰斯(Amy Wagers)领导的研究小组发现,年轻小鼠的血液可使年老小鼠的骨髓造血干细胞恢复活力,同时还能恢复骨髓生态细胞的年轻状态,这些细胞负责滋养、支持和刺激造血干细胞。

尽管年老小鼠比年轻小鼠拥有更多的造血干细胞和生态细胞,但这些细胞活性较差,数量虽多却无法像年轻小鼠那样有效修复身体。艾米表示:“年老小鼠体内有过多的骨髓血细胞,容易诱发炎症和癌症,而淋巴样细胞较少,无法有效进行组织修复。”当研究小组将21个月大的年老小鼠的细胞注入仅2个月大的年轻小鼠体内时,所有与年龄相关的状态均被逆转——小鼠体内形成了更少的骨髓细胞和更多的淋巴样细胞。

基于进一步的实验,艾米猜测这些血液成分通过一种名为胰岛素样生长因子1(IGF-1)的激素发挥作用,可能修复年老小鼠体内受损的细胞。IGF-1与衰老进程有关,可加速生态细胞的衰老。当研究人员在年老小鼠体内注入抵消IGF-1的抗体时,生态细胞和干细胞保持了年轻状态。

艾米指出,在年老患者骨髓中注入抵消IGF-1的抗体并非绝对安全,因为IGF-1在人体肌肉和骨骼生长中具有重要作用,注入抗体可能产生副作用。目前研究小组正在寻找一种方法,阻止骨髓中IGF-1产物的化学信号,尤其是针对骨髓内的IGF-1因子。她强调,这种方法并非一次性见效,而需要通过长期持续的治疗才能有效果。

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