微小RNA（miRNA）是一类调控基因表达的小RNA分子，在细胞身份确定中发挥关键作用。在人类癌症中，这些miRNA被称为“oncomiRs”（致癌miRNA）。癌症形成模型认为，增殖的肿瘤细胞对某个致癌基因的突变产生“成瘾”，而最新研究提出，肿瘤细胞也可能对oncomiRs产生依赖。

研究人员通过基因工程方法使小鼠表达微RNA-21（miR-21），这是迄今为止在所有分析过的肿瘤类型中均过度表达的miRNA。研究发现，miR-21诱导了前B细胞淋巴瘤的形成；在没有miR-21的情况下，恶性细胞发生凋亡并退化，这符合肿瘤对miR-21“成瘾”的假设。因此，对miR-21及其他类似oncomiRs进行药理灭活，有望产生治疗效果。

这一发现为癌症治疗提供了新思路：通过靶向oncomiRs，可能有效抑制肿瘤生长并诱导癌细胞凋亡。未来研究需进一步探索oncomiRs在更多癌症类型中的作用，并开发特异性抑制剂。