（图片来源：华盛顿大学圣路易斯分校）

美国圣路易斯华盛顿大学医学院的科学家们近日发现了一个新的药物靶点——胞浆型磷脂酶A2（cPLA2），该靶点有望增强对顽固性肿瘤的放射治疗效果。研究成果发表于《美国国立癌症研究所期刊》。

cPLA2是一种能够促进血液恶性生长并降低放射治疗疗效的酶。研究团队最初旨在识别促使肺癌和脑癌对放射疗法产生抵抗的信号分子。主要作者Dennis Hallahan指出：“我们注意到，在开始对肿瘤细胞进行放射治疗不到两分钟内，cPLA2即被激活，导致肿瘤对放射疗法产生抵抗。”

基于此，研究人员推测抑制cPLA2可能增强放射疗法对肺癌和脑癌的疗效。他们在正常小鼠和cPLA2基因敲除小鼠体内分别植入肿瘤，并进行放射治疗。结果显示，正常小鼠体内的肿瘤如预期般生长，而cPLA2缺失小鼠体内的肿瘤几乎检测不到。Hallahan解释道：“这表明cPLA2的缺失显著提高了放射治疗的敏感性。”

进一步研究发现，cPLA2缺失小鼠的血管结构正常，但控制血流的一种可收缩细胞——周细胞——缺失。Hallahan说：“缺少周细胞，血管虽能在肿瘤中生长，但血液无法流经肿瘤，导致癌细胞因缺乏营养而死亡。”

研究团队已找到一种现有药物可抑制cPLA2，该药物目前已进入二期临床试验。未来，他们将深入探究cPLA2的作用机制，并评估该抑制剂的临床效果。

相关仪器：小动物高分辨率超声扫描仪、荧光显微镜

完成人：Dennis Hallahan课题组

实验室：美国国立卫生研究院神经肿瘤学分部、范德比尔特大学范德比尔特与英格拉姆癌症中心、医学系、肾脏学分部、圣路易斯华盛顿大学放射肿瘤学系、阿尔文·赛德曼癌症中心