铭源医疗发展有限公司近日宣布，已与上海十多家三甲医院合作，启动其主打产品C12A芯片进入肿瘤临床诊断指南的临床验证。该验证通过后，占肿瘤病70%的消化道及肺部肿瘤患者将可采用C12A芯片进行检测，国产生物芯片有望打破长期被外资垄断的局面。

C12A全称为“多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统”，可同时分析12种不同肿瘤标志物，用于体外诊断多种肿瘤，包括肝癌、胃癌、乳癌、肺癌等。该芯片自2002年推向市场以来，累计销量已超过1200万片，2009年单年销量达320万片。此次合作中，铭源医疗将出资500万元，筛选1500例消化道及肺部肿瘤患者，通过为期1年的跟踪研究验证C12A的临床适用性。

据铭源医疗相关负责人介绍，C12A上市后8年间，一直难以与雅培、罗氏等外资产品抗衡，但近两年随着临床推广，逐步占据优势。该负责人表示：“外资产品做12项检测约需920元，而C12A仅需280元。”目前，C12A在内地肿瘤检测市场的占有率已超过50%，预计明年将进入国家医保目录，彻底打破该领域的外资垄断状态。

数据显示，中国每年肿瘤新发病例超过220万例，且发病率逐年上升。铭源医疗首席执行官钱禹铭透露：“临床验证通过后，C12A每年可新增200万人次销量。”在分销网络扩大和进入国家医保目录后，C12A未来年用量预计将超过2000万片。

上月，铭源医疗已与上海医药（集团）有限公司全资附属公司——上海医药分销控股有限公司合作，后者将成为铭源医疗国内总代理。目前，C12A已在全国1300多家医院使用，而上海医药的分销渠道遍布全国31个省市，仅在华东地区就建立了5000余家医院终端的分销网络，覆盖所有三甲医院。

铭源医疗成立于1998年，专注于研发、制造以生物技术为基础的体外诊断和检测试剂产品，是国内最早从事蛋白芯片开发和商业化的高科技生物企业之一。