美国研究人员近日公布的一份报告指出，接受阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）治疗的晚期乳腺癌患者发生心力衰竭的风险显著高于未使用该药的患者。该研究由达纳-法伯癌症研究所和哈佛医学院的团队完成，相关论文发表于《美国医学会杂志》。

研究团队分析了5项临床试验中约4000名晚期乳腺癌患者的数据，其中3项试验的数据已发表在同行评议期刊上。结果显示，接受阿瓦斯汀治疗的患者中，1.6%在试验期间出现充血性心力衰竭，而安慰剂组仅为0.4%。尽管绝对风险较低，但相对风险显著升高。

领导该研究的托尼·舒埃里博士表示：“总体来看，风险虽小，但确实高于安慰剂组。”这一发现进一步引发了对阿瓦斯汀安全性的担忧。

阿瓦斯汀是一种抗血管生成药物，通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）来阻断肿瘤血液供应，从而抑制肿瘤生长和扩散，并增强化疗效果。该药于2008年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准用于乳腺癌治疗，但要求罗氏公司进行后续研究确认其疗效。此外，阿瓦斯汀还被批准用于治疗结直肠癌、肺癌等。作为罗氏公司的畅销抗癌药，其年销售额曾高达59亿美元。

然而，多项临床试验表明，阿瓦斯汀并未显著延长乳腺癌患者的生存期。2010年12月，FDA建议罗氏公司从药品说明书中删除乳腺癌适应症，欧洲药品管理局也建议限制其使用范围。