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学术索引

阿瓦斯汀可减缓卵巢癌进展，但未能延长患者生存期

两项研究显示，抗癌药物阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）可减缓卵巢癌化疗期间的肿瘤增长，但未能延长患者总体生存期。该药通过阻断VEGF抑制血管生成，已获欧洲批准用于卵巢癌，但未获FDA批准。晚期患者可能获益更多，但缺乏预测疗效的生物标志物。...

2012-01-28 94 0

《科学家》杂志盘点：2011年最受关注的药物新闻头条

本文回顾了2011年药物开发领域的重大新闻，包括FDA批准52年来首个狼疮药物贝利木单抗、两种丙肝新药特拉普韦和波塞普韦，以及靶向抗癌药Zelboraf和Xalkori。同时报道了阿瓦斯汀乳腺癌适应症被撤销、克拉屈滨上市受阻、奇格瑞全面撤回等药物撤回事件。此外，还介绍了葛兰素史克的疟疾疫苗进展、大型药企面临的专利悬崖，以及Geron终止干细胞临床试验的决定。...

2011-12-26 137 0

美药管局吊销阿瓦斯汀治疗乳腺癌许可

美国FDA于11月18日吊销罗氏公司抗癌药阿瓦斯汀（贝伐单抗）治疗乳腺癌的许可，因其无效且副作用严重。该药通过抑制血管内皮生长因子阻断肿瘤血供，但后续研究显示不能延长患者生存期，且增加高血压、疲劳等风险。FDA专家委员会一致建议撤销该适应症，但阿瓦斯汀仍可用于肾癌、结直肠癌等。...

2011-11-30 51 0

研究发现阿瓦斯汀增加乳腺癌患者心力衰竭风险

美国研究人员发现，接受阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）治疗的晚期乳腺癌患者发生心力衰竭的风险显著高于未使用该药的患者。研究分析了约4000名患者的数据，显示阿瓦斯汀组心力衰竭发生率为1.6%，而安慰剂组仅为0.4%。尽管绝对风险较低，但相对风险显著升高。阿瓦斯汀是一种抗血管生成药物，通过抑制VEGF阻断肿瘤血液供应，但多项临床试验表明其未显著延长乳腺癌患者生存期，FDA已建议删除其乳腺癌适应症。...

2011-01-21 19 0

费拉拉获拉斯克奖与阿瓦斯汀的“超适应症使用”

2010年拉斯克奖授予发现VEGF的费拉拉，其开发的阿瓦斯汀和兰尼单抗分别用于癌症和老年黄斑变性。文章回顾了从福克曼假说到抗血管生成药物的历程，分析了阿瓦斯汀超适应症使用的原因、商业利益冲突以及国内假药事件背后的产业困境，指出民族抗体产业崛起是解决临床用药高价和短缺的根本途径。...

2010-10-10 9 0

寻找抗肿瘤药物“重磅炸弹”成功的基因

本文分析了抗肿瘤靶向药物成为“重磅炸弹”的成功因素，包括适应症扩展、联合用药策略和高昂价格。重点介绍了阿瓦斯汀、格列卫等代表性药物，并探讨了罗氏等跨国药企在中国肿瘤市场的布局。文章指出，抗血管生成治疗策略有望将癌症转化为慢性病，但国内药企在相关领域突破有限。...

2010-08-23 35 0

美药管局报告：阿瓦斯汀治疗乳腺癌疗效不佳

美国FDA评估报告指出，罗氏公司的抗癌药物阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）在治疗乳腺癌方面疗效不佳，无法延长患者生存期或缩小肿瘤，且伴有不良反应。该药通过抑制血管内皮生长因子阻断肿瘤供血，此前已获批用于肺癌、结肠癌等。FDA将召开专家会议决定是否撤销其乳腺癌适应症。...

2010-07-17 9 0

抗癌新药阿瓦斯汀显著延长晚期肺癌和肾癌患者生存期

德国和法国研究团队在美国临床肿瘤学会年会上报告，抗癌药物阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）可显著延长晚期非小细胞肺癌和晚期肾细胞癌患者的无进展生存期。在肺癌中，联合化疗使无进展生存期延长20%-30%，有效应答率提高70%；在肾癌中，联合干扰素治疗使无进展生存期从5.4个月延长至10.2个月，有效应答率从12.8%提高至31.4%。阿瓦斯汀通过抑制肿瘤血管生成发挥作用，为晚期癌症患者提供了新的治疗选择。...

2007-06-15 77 0

低剂量阿瓦斯汀实验数据或影响其销售收入

罗氏和基因泰克因阿瓦斯汀三期临床试验数据导致股价下跌。数据显示低剂量与标准剂量疗效相当，可能促使医生选择低剂量方案，影响销售收入。但整体销售或可抵消影响。...

2007-02-26 190 0

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