英国研究人员开发出一种新型纳米微粒，用于增强光动力疗法（PDT）的效果。该纳米微粒能够携带大量光敏分子，精准递送至肿瘤部位，显著提高对癌细胞的杀伤力，且效果优于传统方法。
光动力疗法是一种利用光敏分子在特定波长光照下产生有毒活性氧（如单线态氧）来杀灭癌细胞的治疗方法。传统方法通过静脉注射将光敏分子以单分子形式输送至肿瘤，但难以在肿瘤区域达到有效浓度。英国赫尔大学的研究团队在《分子药物学》（Molecular Pharmaceutics）期刊上报道，他们设计了一种直径约几十纳米的微粒，每个微粒可负载上百个光敏分子，极大提升了递送效率。此外，纳米微粒的内外表面可同时携带两种不同的光敏分子，通过协同作用进一步增强光动力疗法的效果。
研究人员罗斯·博伊尔（Ross Boyle）指出，纳米微粒的形状经过精心设计，能够利用肿瘤血管与健康血管的结构差异实现被动靶向。肿瘤血管壁存在不连续的“漏洞”（即增强渗透与滞留效应，EPR效应），纳米微粒可在血压驱动下通过这些间隙进入肿瘤组织，同时避免在健康组织中积累，从而减少副作用。
在实验室培养的肿瘤组织模型中，该纳米微粒显著增强了光动力疗法对癌细胞的杀伤能力。研究团队计划下一步开展动物实验，以验证其体内疗效和安全性。这一技术为癌症治疗提供了新的策略，尤其适用于对传统疗法耐药或难以手术的肿瘤类型。