可预防阿尔茨海默症的基因突变
冰岛deCODE遗传学公司发现APP基因上的A673T突变可显著降低阿尔茨海默症风险并保护老年人认知功能。该突变使β-分泌酶切割效率降低40%,减少毒性Aβ产生,为淀粉样蛋白假说提供遗传学证据,并为AD预防药物开发提供新靶点。...
冰岛deCODE遗传学公司发现APP基因上的A673T突变可显著降低阿尔茨海默症风险并保护老年人认知功能。该突变使β-分泌酶切割效率降低40%,减少毒性Aβ产生,为淀粉样蛋白假说提供遗传学证据,并为AD预防药物开发提供新靶点。...
旅美华人科学家申勇领导的国际研究小组发现,老年痴呆症(阿尔茨海默病)发病早期患者脑脊液中的β-分泌酶水平显著升高,这一发现为早期诊断提供了新的生物标志物。研究对约300例病例进行临床分析,成果发表于《普通精神病学文献》。该发现有助于在不可逆神经损伤前进行干预,对应对老龄化社会的阿尔茨海默病挑战具有重要意义。...
旅美华人学者申勇团队发现,阿尔茨海默病并非基因突变所致,而是脑内β-分泌酶活性过高导致β-淀粉样蛋白沉积。该研究为开发抑制β-分泌酶活性的药物提供了实验基础,有望突破当前仅能改善12%症状的治疗瓶颈。...
旅美华人学者申勇团队发现,老年痴呆症并非基因突变所致,而是脑内β-分泌酶活性过高导致β-淀粉样蛋白沉积形成斑块。该成果发表在《自然医学》上,为开发抑制β-分泌酶的药物提供了新靶点,有望改善目前治愈率极低的现状。...
德国研究人员发现,与阿尔茨海默病相关的关键酶BACE1在正常神经发育中也起重要作用,它通过裂解Neuregulin-1促进施万细胞形成髓鞘,确保神经纤维绝缘和电脉冲快速传导。这一发现揭示了BACE1的双重功能,为开发阿尔茨海默病药物提供了新视角,并提示需关注其潜在副作用。研究发表在《科学》杂志网络版上。...
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一项最新系统综述指出,近年来在自闭症群体中...
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