中国艾滋病疫苗研究进入Ⅱ期临床
中国首个国家药监局批准的艾滋病疫苗研究(核酸疫苗联合重组痘苗)进入Ⅱ期临床阶段。项目在吉林省由长春百克药业推进,基于中国本土HIV病毒株抗原基因,Ⅰ期显示安全且诱导细胞免疫。Ⅱ期优化免疫剂量、增加高危人群比例,评价免疫原性与持久性,为全球HIV防控贡献中国方案。...
2007-10-26
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中国首个国家药监局批准的艾滋病疫苗研究(核酸疫苗联合重组痘苗)进入Ⅱ期临床阶段。项目在吉林省由长春百克药业推进,基于中国本土HIV病毒株抗原基因,Ⅰ期显示安全且诱导细胞免疫。Ⅱ期优化免疫剂量、增加高危人群比例,评价免疫原性与持久性,为全球HIV防控贡献中国方案。...
治疗性乙肝疫苗(乙克)已完成Ⅱ期临床,即将启动Ⅲ期试验。该疫苗由复旦悦达与北京生物制品研究所合作开发,旨在激活慢性乙肝患者的免疫系统清除病毒。Ⅱ期临床显示部分患者实现HBeAg血清学转换和HBV DNA下降,但疗效需Ⅲ期验证。若成功,将开启每年超100亿元的市场。...
我国治疗性(合成肽)乙型肝炎疫苗已进入Ⅱ期临床研究,46例慢性乙肝患者双盲注射后未见严重不良反应。第三军医大学吴玉章教授透露,明年3月将揭盲。该疫苗是国际上首个进入临床试验的模拟抗原疫苗,通过模拟乙肝病毒抗原表位激活免疫系统,有望根治乙肝。...
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