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我国治疗性乙肝疫苗进入Ⅱ期临床研究

2006-10-25 20:28 未知 未知 阅读 0
核心摘要: 我国治疗性(合成肽)乙型肝炎疫苗已进入Ⅱ期临床研究,46例慢性乙肝患者双盲注射后未见严重不良反应。第三军医大学吴玉章教授透露,明年3月将揭盲。该疫苗是国际上首个进入临床试验的模拟抗原疫苗,通过模拟乙肝病毒抗原表位激活免疫系统,有望根治乙肝。

治疗性(合成肽)乙型肝炎疫苗目前正在开展Ⅱ期临床研究,46例慢性乙肝患者采用双盲注射后,迄今为止未见严重的不良反应。第三军医大学吴玉章教授10月22日在北京透露,明年3月份该疫苗将揭盲。这是国际上第一个进行临床试验的模拟抗原疫苗,有可能为根治乙肝提供新的治疗手段。

目前,世界卫生组织推行的预防性疫苗对已感染者无效,且5%—15%的新生儿接种后无效。国际上尚缺乏能够清除乙肝患者体内病毒的根治手段。针对这一现状,自1989年以来,在国家863等科技计划的支持下,第三军医大学研究小组开展了针对乙型肝炎的特异性免疫治疗研究,完成了乙肝病毒抗原的高分辨率免疫识别研究,在基于表位设计疫苗的系列理论和技术问题上取得了突破,建立了反向疫苗设计启动细胞免疫的治疗性疫苗的方法,创造性地提出了采用模拟抗原作为免疫原以克服免疫耐受的治疗性疫苗技术路线。

动物试验结果表明该疫苗能够清除动物体内病毒,即有可能使人体肝炎病毒由阳性转为阴性。该疫苗通过模拟乙肝病毒抗原表位,激活患者自身免疫系统,特异性清除感染肝细胞的病毒,为慢性乙肝的功能性治愈提供了新策略。

“十五”期间,我国医药生物技术成效突出。据科技部中国生物技术发展中心主任王宏广介绍,我国已有近30个生物技术药物进入临床应用,170多种进入临床研究阶段。我国能够生产世界主要10种生物医药中的8种,SARS疫苗、禽流感疫苗等研究均走在世界前列,正在进入生物药物开发强国的行列。

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