本文回顾2012财年（2011年10月-2012年9月）FDA批准的35个新药，包括12个优先审评药物和23个常规药物。重点介绍代表性药物：Kalydeco（依伐卡托）靶向囊性纤维化突变、Perjeta（帕妥珠单抗）用于HER2阳性乳腺癌、十年首批减肥药Qsymia和Lorcaserin，以及首个脐带血产品Hemacord。文章解析了药物机制与临床意义，体现了FDA审评效率的提升对创新药研发的促进作用。...
台湾马偕医院与中原大学合作开发转基因肥胖斑马鱼模型，通过过表达Akt基因使斑马鱼出现肥胖、血糖异常等人类肥胖特征。该模型体积小、成本低、实验周期短，可用于大规模减肥药物筛选，并有望替代深海鱼油提取。研究已申请专利，为肥胖机制研究和药物开发提供高效工具。...
东京大学研究发现AIM蛋白质能抑制脂肪生成并促进脂肪消耗，大鼠实验显示体重增长减少50%以上，脂肪细胞中脂肪量3天下降75%。该蛋白质为人体自身产生，免疫排斥小，有望开发为新型减肥药物。...
美国加州大学圣迭戈分校研究发现，缺乏FIH蛋白质的小鼠即使摄入高脂饮食也能保持苗条和健康，而普通小鼠则出现肥胖和脂肪肝。FIH是一种调节缺氧反应的蛋白质，其缺失可增强新陈代谢能力。该发现为开发新型减肥药物提供了新靶点，相关研究发表于《细胞—代谢》期刊。...
美国科学家在《细胞代谢》杂志发表研究，发现抑制Fyn激酶可激活AMPK通路，促进脂肪燃烧。小鼠实验显示，注射抑制剂后能量消耗增加，体重减轻。该机制为开发新型减肥药提供了潜在靶点，但需进一步验证在人类中的效果。...
美国耶鲁大学医学院等机构研究发现，肠道脂肪细胞产生的NAPE分子能向大脑发送停止进食信号，抑制食欲并减轻体重。该机制为开发新型减肥药物提供了新靶点，相关成果发表于《细胞》杂志。...
美国爱因斯坦医学院的研究发现，大脑下丘脑中的丙二酰辅酶A（malonyl-CoA）脂肪酸分子可能充当食欲开关。通过病毒载体降低小鼠下丘脑中的丙二酰辅酶A水平，导致小鼠食欲大增，体重在18周内翻倍。该研究为开发通过调节丙二酰辅酶A来抑制食欲的减肥药物提供了新方向。...
美国德州大学西南医学中心和俄勒冈健康与科学大学的研究人员揭示了减肥药物通过5-羟色胺抑制食欲的分子机制。研究发现，5-羟色胺作用于视丘下部的特定神经元，减少AgRP蛋白的释放，并通过黑皮质素受体-4（MC4R）调控食欲。该成果发表在《Neuron》杂志上，为开发新型减肥药物提供了重要靶点。...
美国德州大学西南医学中心和俄勒冈健康与科学大学的研究人员在Neuron杂志上揭示了5-羟色胺抑制食欲的分子机制。研究发现，5-羟色胺通过作用于视丘下部特定神经元，减少食欲刺激因子AgRP的释放，并促进α-MSH的表达，从而调控食欲。该研究为开发更安全的减肥药物提供了新靶点。...
美国爱因斯坦医学院研究发现，下丘脑中的丙二酰辅酶A分子是调控食欲和体重的关键。降低其水平会导致老鼠饮食过量并肥胖，提示恢复或提高该分子水平可能成为治疗肥胖症的新策略，为开发新型减肥药物提供了分子靶点。...
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