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标签主题：去乙酰化酶

学术索引

Cell 子刊：为什么长寿基因功能多样化？

本文探讨了长寿基因SIRT1功能多样性的分子机制。SIRT1是一种依赖NAD+的组蛋白去乙酰化酶，参与多种生理过程并与衰老相关疾病密切相关。Tata研究所发现SIRT1蛋白中的保守区域E2是决定其功能的关键结构，通过调控与其他因子的互作来影响SIRT1的功能。该发现为理解长寿因子和治疗非传染性疾病提供了新线索。...

2017-03-30 155 0

中外学者合作解析蛋白翻译后修饰：SIRT5调控琥珀酰化影响代谢通路

中外学者合作在哺乳动物细胞中首次系统鉴定SIRT5调控的琥珀酰化底物，发现超过2500个琥珀酰位点，涉及779个蛋白。研究表明琥珀酰化广泛调控线粒体能量代谢，包括三羧酸循环、氨基酸和脂肪酸代谢，并抑制关键酶活性。该发现为理解蛋白翻译后修饰在代谢调控中的作用提供了新视角，并为新药研发提供了重要资源。...

2013-07-26 229 0

探索抗衰老之路：从热量限制到SIRT1激活剂

本文回顾了抗衰老研究从热量限制到SIRT1激活剂的发展历程，探讨了白藜芦醇等化合物的作用机制及争议，并指出目前最有效的抗衰老方法仍是节制饮食和锻炼。...

2013-05-31 102 0

美科学家揭示细胞衰老机制：SIRT6酶起关键作用

美国斯坦福大学研究小组发现，去乙酰化酶SIRT6对延缓衰老起关键作用，其机制是通过抑制NF-κB信号通路来调控与衰老相关的基因表达。失去SIRT6的小鼠会迅速衰老并死于低血糖。该研究首次证明sirtuin能调控基因活动，为开发抗衰老药物提供了新靶点。...

2009-01-13 53 0

细胞衰老机制中特殊酶作用关键

美国斯坦福大学研究发现，去乙酰化酶SIRT6在延缓衰老中起关键作用，能调控基因活动。失去SIRT6的小鼠会快速衰老并死于低血糖。SIRT6与NF-kappaB共同调控衰老相关基因，减少NF-kappaB可恢复小鼠寿命。该研究为开发抗衰老药物提供了新靶点。...

2009-01-13 52 0

研究发现小鼠细胞中限制分裂次数的基因

研究人员发现小鼠细胞中SIRT1基因能限制细胞分裂次数，其缺失反而导致细胞永生化，与低等生物中Sir2延长寿命的作用相反。该研究发表在《Cell Metabolism》上，揭示了SIRT1通过下调p19ARF调控衰老的机制，为抗衰老研究提供了新视角。...

2005-07-24 562 0
    共1页/7条

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