美国FDA批准首个口服产后抑郁症药物Zurzuvae
美国FDA首次批准口服产后抑郁症药物Zurzuvae(zuranolone),为约八分之一的产妇提供快速、便捷的治疗选择。该药通过调节GABA-A受体在两周内起效,副作用较轻,有望改善治疗可及性并减少种族差异。...
美国FDA首次批准口服产后抑郁症药物Zurzuvae(zuranolone),为约八分之一的产妇提供快速、便捷的治疗选择。该药通过调节GABA-A受体在两周内起效,副作用较轻,有望改善治疗可及性并减少种族差异。...
维也纳医科大学研究发现,一种合成植物肽(大环寡肽)在动物模型中可显著延缓多发性硬化症(MS)的进展,甚至阻止其发生。该肽通过抑制白细胞介素-2限制T细胞分化,口服有效,有望开发为安全、口服的MS治疗药物。研究已申请专利并授权给Cyxone公司,一期临床试验预计2018年开始。...
赛诺菲旗下健赞宣布,其口服药物eliglustat tartrate在III期ENGAGE试验中达到主要终点,显著缩小初治I型戈谢病患者的脾脏体积,且安全性良好。该药物有望为患者提供便利的口服治疗选择,相关数据将在溶酶体疾病网络世界会议上公布。...
英国格拉斯哥大学研究团队开发出一种新型口服药物治疗非洲昏睡病,动物实验显示其疗效显著且避免了传统药物美拉砷醇的严重毒副作用。新药通过将美拉砷醇与环糊精结合降低毒性,口服剂型提高了治疗便利性和安全性,尤其适用于医疗资源匮乏的非洲流行地区。...
英国科学家开发出一种新型口服药物三氟甲基衍生物,通过激活Toll样受体7(TLR7)治疗丙型肝炎。该非嘌呤类激动剂具有高度选择性,在低于50毫克剂量下即可媲美注射药物疗效,有望提高患者依从性。目前全球约3亿丙肝患者,现有治疗存在局限,该研究为免疫治疗提供了新方向。...
中国科学院上海药物研究所发明的非肽类GLP-1受体激动剂获得多国专利。该小分子化合物可口服,克服多肽药物注射和易降解的缺点,通过激活GLP-1受体促进cAMP合成,刺激胰岛素分泌,为Ⅱ型糖尿病和肥胖症治疗提供新策略。...
加拿大麦吉尔大学研究人员发现一种罕见基因变异,可使部分Ⅰ型糖尿病患儿通过口服药物替代胰岛素注射,实现自身胰岛素分泌和血糖完美控制。该发现由加拿大基因治疗基金会资助,为儿童糖尿病治疗提供了新方向。...
多环芳烃(PAHs)是已知的致癌物,常存在于高温...
加州大学旧金山分校(UCSF)一项研究发现,健康...
一项发表于《PLOS Biology》的新研究揭示了人类普...
伯明翰大学等团队研究发现,肥胖会在免疫系统...
一项新研究揭示了一种可植入的脑机接口(iBCI)...
研究表明,静脉注射维生素C可能在癌症治疗中发...