科学家发现，通过检测胎盘中的胚胎滋养层内陷，可能在出生时发现孤独症（自闭症谱系障碍）。耶鲁大学医学院的研究显示，ASD儿童胎盘中的滋养层内陷数量是健康儿童的三倍。这一发现为ASD的早期生物标志物提供了新线索，有望推动早期诊断和干预。尽管样本量较小，但后续研究正在深入探索其机制和临床应用潜力。...
孤独症（自闭症）是一种以社交障碍、语言沟通困难和重复刻板行为为核心的神经发育障碍。本文系统介绍了孤独症的历史、临床表现、诊断标准及干预方法，强调早期行为干预的重要性。全球患病率约1%，男性多于女性。遗传与环境因素共同致病，目前尚无根治药物，但应用行为分析等循证干预可显著改善预后。研究前沿包括脑连接异常、基因编辑和肠道菌群干预。...
本文探讨了儿童恋物癖的成因与表现，指出缺乏亲子沟通和爱抚是主要诱因，并强调恋物癖属于轻微孤独症症状，可能影响孩子性格发展。专家建议父母增加与子女相处时间，避免过早分房，并通过亲情沟通和提供多种依恋物来帮助孩子克服恋物倾向。...
美国CDC最新调查显示，约30万学龄儿童患有自闭症，患病率为5.5‰。男孩患病率是女孩的4倍，富裕白人家庭诊断率较高，但可能反映医疗可及性差异。自闭症是一种神经发育障碍，早期筛查和干预至关重要。...
电影《雨人》原型金·皮克患有孤独症却拥有超常记忆能力。NASA通过X光和核磁共振扫描其大脑，发现其大脑左右半球未分离，形成巨大数据储存区。科学家希望借此研究人类智力潜能，揭示大脑可塑性与超常能力的神经机制。...
孤独症谱系障碍的核心特征为社交互动缺陷，其神经机制尚不完全清楚。加州大学洛杉矶分校的研究团队通过功能性磁共振成像发现，孤独症儿童在模仿面部表情时，大脑镜像神经系统关键区域——额下回岛盖部——活性显著低于正常儿童，且该区域活动水平与社交能力正相关。这一发现为镜像神经系统缺陷假说提供了直接证据，并为孤独症的神经调控干预提供了新靶点。研究发表于《自然神经科学》。...
美国加州大学洛杉矶分校的研究表明，第17号染色体上的基因变异可能是儿童孤独症的重要遗传因素。该发现解释了男孩患病率更高的现象，并提示未来可通过血液检测实现早期诊断和干预。研究还发现孤独症儿童在蛋白质、代谢和免疫系统方面与正常儿童存在差异，为理解疾病机制提供了新视角。...
英国科学家启动“孤独症基因组计划”，联合剑桥大学、牛津大学等机构，对全球1500个有至少2名孤独症儿童的家庭进行遗传数据采集，旨在识别与孤独症相关的染色体区域和特定基因。该研究结合遗传学与神经科学，有望揭示孤独症的复杂病因，为早期诊断和治疗提供新方向。...
瑞士科学家研究发现，鼻腔喷入催产素能显著增强人们对陌生人的信任感，实验中投资者信任水平提高一倍。催产素传统上被视为生殖激素，但最新研究表明它在大脑中调节社交行为和情感依恋。这一发现为治疗孤独症等社交障碍提供了新方向，但也引发了对滥用的伦理担忧。...
美国神经学家在《神经学年鉴》上发表研究，发现孤独症患者脑部免疫细胞过度活跃，导致持续终身的炎症。研究对比了11名患者和7名非患者的脑组织，观察到小脑浦肯雅细胞缺失及炎症信号分子水平升高。该发现可能为孤独症诊断提供新指标，但尚需进一步验证。...
一项最新预印本研究揭示，小脑皮层的主要输出...
罗格斯大学研究揭示，美国东北部城市鼠类正演...
宾夕法尼亚州立大学研究团队在《科学进展》上...
卡内基梅隆大学Bin He教授团队在非侵入式脑机接...
一项由布里斯托大学、Nesta和阿姆斯特丹大学医学...
脆性X综合征（FXS）是导致遗传性智力障碍和自闭...
