英国科学家于28日正式启动“孤独症基因组计划”，这是一项结合遗传学与神经科学的重大研究项目，旨在深入解析孤独症谱系障碍（ASD）这一复杂疾病的遗传基础。该计划由剑桥大学、牛津大学和英国国家孤独症研究中心等顶尖机构联合开展，汇集了英国最权威的孤独症和遗传学研究团队。

研究人员正在对全球1500个至少有2名孤独症儿童的家庭进行数据采集，计划在年底前识别出与孤独症相关的染色体区域。随后，他们还将对另外2000个只有1名孤独症儿童的家庭进行研究，以进一步确认这些区域中导致孤独症的特定基因。此前的研究表明，孤独症与第2、7、16和17号染色体存在关联。牛津大学人类遗传学中心的安东尼·莫纳卡在伦敦举行的新闻发布会上指出：“孤独症的病因之所以复杂，是因为它涉及多种基因的遗传相互作用。”本次研究将致力于探明这些基因如何影响信息处理和大脑结构，从而揭示孤独症的神经生物学机制。

孤独症是一类以严重社交障碍、语言发育迟缓、刻板行为和对环境异常反应为特征的精神疾病。近年来，随着诊断技术的提升，全球儿童孤独症患病率持续上升，凸显了开展此类基因组研究的紧迫性。该计划有望为孤独症的早期诊断和个性化治疗提供关键科学依据。