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学术索引

激活成熟少突胶质细胞DOR调控α-酮戊二酸代谢促进老年小鼠髓鞘再生

2024年9月《自然·神经科学》发表研究,发现成熟少突胶质细胞中富集的转录辅调节因子DOR在多发性硬化病变和衰老中下调。DOR与SOX10协同激活髓鞘基因,并通过调控α-酮戊二酸代谢促进脂质合成。补充α-酮戊二酸可恢复Dor缺陷小鼠的髓鞘再生,并改善老年小鼠认知功能,为脱髓鞘疾病和衰老相关髓鞘损伤提供了潜在治疗靶点。...

2026-04-21 281 0

少突胶质细胞在阿尔茨海默病病理生理学中的作用

本文综述了少突胶质细胞在阿尔茨海默病中的新角色,从被动旁观者转变为主动参与者。研究发现,少突胶质细胞经历疾病相关状态,参与免疫调节和应激反应,并与淀粉样蛋白和tau病理相互作用。APOE4通过损害胆固醇代谢影响髓鞘形成。髓鞘具有保护与易损的双重作用,年龄相关的髓鞘退化可能成为疾病早期事件。这些发现为阿尔茨海默病提供了新的治疗靶点和生物标志物,推动了对该疾病多细胞协作机制的理解。...

2026-04-21 241 0

代谢型谷氨酸受体5介导活动依赖性髓鞘生长

一项发表于《自然·神经科学》的研究利用斑马鱼模型,结合药理学、遗传学、功能成像和光遗传学,揭示了代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)在介导神经元活动依赖性髓鞘生长中的关键作用。研究发现,mGluR5的药理学抑制和激活分别损害和促进髓鞘延长,而不影响少突胶质细胞谱系的其他方面。功能成像和光遗传学刺激表明,mGluR5介导髓鞘中活动驱动的高幅钙瞬变。长期刺激神经元活动以mGluR5依赖性方式驱动髓鞘延长。这些数据确定了mGluR5作为体内神经元活动影响少突胶质细胞髓鞘形成的介导因子,为理解髓鞘可塑性提供了新机制...

2026-04-21 453 0

少突胶质细胞的“免疫两面性”:多组学揭示多发性硬化中髓鞘细胞的双重命运

2025年11月《自然-神经科学》发表的研究,利用单细胞多组学技术首次绘制了EAE小鼠模型中少突胶质细胞(OLG)的全病程动态图谱。研究发现OLG的免疫样状态在疾病极早期启动并存在表观遗传记忆,且两种成熟OLG亚型MOL2和MOL5/6在疾病中分别主导免疫应答和修复再生。该研究重新定义了OLG在MS中的角色,揭示了功能异质性和表观遗传记忆作为复发新机制,为MS治疗提供了新靶点。...

2026-04-20 229 0

成人中枢神经系统单细胞表观基因组图谱揭示发育程序的表观遗传记忆

本研究通过单核表观基因组分析,绘制了成人中枢神经系统不同区域的染色质可及性和组蛋白修饰图谱,发现脊髓来源的少突胶质细胞和星形胶质细胞中HOX基因座存在预启染色质状态,类似于发育程序但表达解耦。这种表观遗传记忆在再生和胶质瘤发生中起关键作用,为理解神经发育与疾病提供了新资源。...

2026-04-19 191 0

第五节 肿瘤

第五节 肿瘤 原发性中枢神经系统肿瘤发病率约2 5 10万 占肿瘤尸检率的13 其中85 为颅内肿瘤 15 为椎管内肿瘤 原发性颅内肿瘤以胶质瘤最为多见 约占40 其次为脑膜瘤 13 19 听神经瘤 关键词:星形胶质细胞、少突胶质细胞...

2006-06-19 236 0

第六节 脱髓鞘疾病

第六节 脱髓鞘疾病 原发性脱髓鞘 primary demyelination 是指髓鞘脱失但轴索相对完好而言 乃由于少突胶质细胞受损影响髓鞘形成 或由于免疫或毒性因素损害髓鞘所致 继发性脱髓鞘常继发于 关键词:轴突、神经系统...

2006-06-19 205 0

研究发现女性大脑中有更多“衰老”细胞

加州大学圣地亚哥分校的研究人员利用新型MUSIC技术发现,女性大脑中衰老的少突胶质细胞比例高于男性,且阿尔茨海默病患者中衰老细胞更多。该技术可在单细胞水平解析染色质与RNA相互作用,为理解神经退行性疾病的性别差异和开发新疗法提供线索。研究发表于《自然》杂志。...

2006-04-30 408 0

美国科学家用神经干细胞治愈脊髓损伤

美国科学家通过实验证明,向瘫痪老鼠注入人类神经干细胞可直接修复脊髓损伤。干细胞分化为少突胶质细胞,生成髓磷脂,恢复神经信号传导。该研究为脊髓损伤治疗提供新思路,但距临床应用仍需进一步研究。...

2005-09-27 370 8

美国科学家利用神经干细胞成功修复脊髓损伤

美国科学家将人类神经干细胞植入脊髓受损的瘫痪实验鼠体内,成功修复脊髓组织并改善行动能力。研究首次证明成体干细胞(神经干细胞)具有修复神经组织的功能。移植的干细胞分化成少突胶质细胞和神经元,分泌髓磷脂形成髓鞘,加速神经信号传导。该成果为脊髓损伤等中枢神经疾病治疗带来新希望。...

2005-09-22 385 0

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