2012年6月18日，苏州爱斯鹏药物研发有限责任公司与瑞士德彪制药集团签署原创抗肿瘤新药全球开发及商业化合作协议。爱斯鹏创始人江山分享其创业历程、新药研发理念及中国在新药研发中的成本优势。公司成立五年即获得国际药企认可，四个新药中一个与瑞士合作开发。文章深入剖析创新药物研发的挑战与机遇，强调技术判断与胆略的重要性，展现中国生物医药产业的崛起。...
2023年9月24日，广州市微生物研究所与印度Concord生物科技公司及广州迈达康医药科技公司签署合作协议，共同开发抗肿瘤创新药物罗咪酯肽。罗咪酯肽是一种HDAC抑制剂，通过诱导肿瘤细胞分化和凋亡发挥抗肿瘤作用。三方将整合各自在微生物发酵、生物制药研发和制剂开发方面的优势，加速该药物的临床转化。广州市科技局副局长王越西出席签约仪式并致辞，称此次合作是优势互补的典范。...
苏州爱斯鹏药物研发有限责任公司与瑞士德彪制药集团就抗肿瘤新药ASP-08126（Debio 1144）达成全球排他性许可协议。该药物为口服小分子靶向药物，处于临床前研究阶段，能选择性抑制与肿瘤生长、转移和血管生成相关的酪氨酸蛋白激酶。德彪制药将负责其全球开发及商业化，有望为多种癌症患者提供新的治疗选择。...
南京大学华子春课题组在抗肿瘤新药研究上取得突破，开发出“肿瘤靶向性细胞凋亡诱导剂药物”，已获专利并进入中试阶段。该药仅需国际同类药物不足三分之一的剂量即可达到同等疗效，且副作用极低，只针对肿瘤细胞发挥作用。同时，合作开发的靶向性抗血栓蛋白药物也已完成临床前研究，药效优于国际一线药物。两种新药均具有自主知识产权，有望在未来几年为患者带来福音。...
本文介绍了中国科学院上海药物研究所从传统中草药红根草中提取抗肿瘤新药沙尔威辛的研发历程。沙尔威辛通过抑制拓扑异构酶Ⅱ、释放活性氧抑制肿瘤转移、减少转运蛋白降低耐药性等多重机制发挥作用，具有低毒性和不易耐药的特点。该成果荣获2009年国家自然科学二等奖，目前正在进行二期临床试验，有望成为新型抗肿瘤药物。...
浙江理工大学联合中科院等机构，利用家蚕生物反应器成功研发出首个口服细胞因子GM-CSF胶囊，突破细胞因子口服吸收难题，已获国家新药临床批件并进入二、三期临床试验，有望成为全球首个口服细胞因子抗肿瘤新药。...
本文介绍了中科院上海药物研究所所长丁健研究员在抗肿瘤新药研发领域的执着追求与卓越贡献。丁健带领团队将天然化合物“红根草邻醌”成功转化为候选新药“沙尔威辛”，目前已进入二期临床试验。他致力于推动中国医药创新，强调科研需耐得住寂寞，并呼吁加强企业在新药研发中的主体作用。文章展现了丁健作为科学家的坚守与愿景。...
本文报道了吉林省科技型中小企业技术创新基金支持的重组人血管抑素抗肿瘤新药研发进展。该药通过抑制肿瘤新生血管形成发挥抗癌作用，具有理论、技术、产品和工艺四大创新，已进入产业化阶段。文章详细介绍了其独特的抗肿瘤机制、高效表达系统及制备工艺，并指出该药相比传统化疗药物具有无毒副作用、不产生耐药性等优势。...
本文系统回顾了抗肿瘤新药临床试验的发展历程，总结了历史教训，包括疗效评价标准不科学、未排除既往治疗影响等。介绍了当前国际公认的疗效评价标准，如RECIST标准，并强调了生物统计学家参与的重要性。最后提出拓宽思路、完善临床前研究等建议，以提升我国抗肿瘤新药临床研究水平。...
回顾2005年中国十大医学新闻事件，包括中国男女性主要死因调查、抗肿瘤新药恩度上市、幽门螺杆菌与胃癌关系研究、四川人感染猪链球菌疫情、上海心脏介入医保准入、FEVER高血压研究、专科医师培训改革、传染病尸体解剖规定、中国反对克隆人宣言等，展现当年医学领域的重大进展与政策变革。...
本文探讨了将开放科学实践融入神经科学培训的...
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