新加坡分子与细胞生物学研究院的研究人员解析了YAP-TEAD4复合物的晶体结构，发现YAP中的PXXΦP片段是与TEAD4相互作用的关键结构。该研究为理解Hippo信号通路调控器官大小发育及肿瘤发生提供了重要分子机理线索。文章详细介绍了YAP与TEAD4的相互作用模式，并探讨了Hippo通路在细胞增殖和凋亡中的调控作用，以及其失调与癌症的关系。...
研究人员揭示了天然配体硝基亚油酸通过双位点结合模式激活PPARγ的分子机制，该受体是2型糖尿病的重要药物靶点。晶体结构分析显示，硝基亚油酸与PPARγ的经典口袋及第二结合位点相互作用，增强了激活效率。这一发现为设计新型抗糖尿病药物提供了结构基础。...
中国科学院上海药物研究所成功解析了抗幽门螺杆菌药物设计关键靶点——二氨基庚二酸脱羧酶（DAPDC）的晶体结构，这是该酶家族首个反应中间态结构，揭示了底物结合及催化机理，为设计新型特异性抑制剂、应对耐药性问题提供了重要线索。...
芝加哥伊利诺伊大学研究人员解析了SARS冠状病毒中木瓜样蛋白酶（PLpro）的晶体结构，为开发抗SARS及相关冠状病毒药物提供了新靶点。该酶在病毒复制中起关键作用，类似方法曾成功用于HIV药物研发。研究发表在《美国国家科学院院刊》上，为抗冠状病毒药物设计奠定了重要基础。...
本研究首次揭示了RNaseⅢ与其产物结合复合物的晶体结构，阐明了其在切割双链RNA过程中的机制。通过对突变RNaseⅢ的酶活性及其三级结构的分析，发现七个残基的接头促进了RNA的识别，并确定了四类RNA结合基元及三个相互作用盒。保守氨基酸残基与二价阳离子在断裂键形成中发挥关键作用，为理解RNaseⅢ家族的水解机制提供了重要依据。...
NMDA受体是大脑中关键的离子通道蛋白，参与学习和记忆形成，其功能异常与帕金森病、精神分裂症和中风等疾病相关。Furukawa等人通过高分辨率晶体结构解析，揭示了NR1/NR2A异二聚体的配体结合域结构，阐明了亚基排列和配体结合机制，为药物开发提供了分子基础。...
本文综述了哺乳动物电压门控钾通道的最新晶体结构研究突破，揭示了其分子结构特征，为神经科学和药物开发提供了重要的结构基础。...
本文基于细菌同源物的晶体结构，解析了Na+/Cl-依赖的转运蛋白如何选择性吸收神经递质。研究发现，转运蛋白通过内、外部门阀的交替开放实现底物定向运输，钠离子诱导构象变化稳定结合口袋，氯离子调节转运速率。这些机制为理解神经信号终止及药物设计提供了分子基础。...
一项研究确定了来自嗜热菌Aquifex aeolicus的细菌亮氨酸转运蛋白（LeuT）的晶体结构，该蛋白是钠/氯依赖性神经递质转运蛋白的细菌同源物。结构揭示了钠离子和亮氨酸的结合位点，以及控制底物进入的“门”。该发现对理解神经递质重摄取机制和药物设计具有重要意义，因为这类转运蛋白是多种抗抑郁药和滥用药物的作用靶点。...
研究表明，静脉注射维生素C可能在癌症治疗中发...
一项新研究揭示了一条可能减缓帕金森病进程的...
华盛顿大学医学院团队在《自然医学》发表重要...
人体常被誉为“完美设计”的杰作，但进化生物...
加州大学圣地亚哥分校的一项里程碑式研究首次...
近期的研究揭示了外部暴露（exposome）与大脑行为...
