本研究揭示了BET家族蛋白BRD2在染色质上的动态分布机制。研究发现，BRD2通过其溴结构域识别组蛋白乙酰化修饰，进而诱导形成染色质上的蛋白质簇（clustering）。这种相分离式的聚集行为不仅增强了BRD2在启动子区域的驻留时间，还通过调控RNA聚合酶II的募集与转录延伸，精准控制了基因转录的动力学过程。该发现为理解表观遗传调控如何通过空间组织影响基因表达提供了新的分子视角。...
本研究揭示小鼠腹侧端脑GABA能神经元前体细胞的成熟能力受NFIB介导的染色质重塑调控，表现为晚期出生神经元成熟速度显著加快，尽管分化潜能保持稳定。多组学分析结合谱系追踪和功能验证表明，NFIB通过增强子区域的开放状态促进成熟相关基因表达，外在环境亦影响成熟能力。该机制阐明了抑制性神经元发育的时序性调控，为理解神经发育障碍提供潜在靶点。...
表观基因组学是研究在不改变DNA序列的情况下，基因表达可遗传变化的学科。本文系统介绍了其核心研究内容，包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑、染色质三维结构及非编码RNA等方向，并阐述了关键技术与分析方法，如ChIP-seq、ATAC-seq和DNA甲基化数据分析。表观基因组动态变化，在发育、疾病中起关键作用，为精准医学提供新视角。...
加州大学伯克利分校研究发现BAF60c基因在碳水化合物转化为脂肪过程中起关键作用，缺失该基因的小鼠即使高糖饮食也无法合成脂肪。该机制涉及胰岛素信号诱导BAF60c入核，激活脂肪生成酶表达。研究为脂肪肝、糖尿病和肥胖症治疗提供了潜在靶点。...
CHARGE综合症是一种由CHD7基因突变引起的罕见先天性疾病，涉及神经冠细胞的异常发育。最新研究发现，CHD7通过染色质重塑调控神经冠细胞的基因表达和迁移，揭示了该综合症的分子机制，为疾病治疗提供新思路。...
本研究揭示了高等真核生物中DNA双链断裂修复的分子机制，发现DDR依赖于组蛋白变体H2AX与DDR支配蛋白MDC1的磷酸羟基端直接相互作用，此相互作用对DDR信号反馈及修复因子聚集至破坏位点至关重要。破坏此相互作用导致染色质DDR机制失效，细胞对电离辐射等DNA破坏因子高度敏感，为DDR早期分子机理提供了新见解。...
UT西南医学中心研究发现，可卡因通过染色质重塑机制改变大脑奖赏区域的基因表达，包括短期和长期变化。该发现为治疗可卡因成瘾提供了新方向，可能通过靶向表观遗传调控因子开发新型药物。研究发表于《神经元》杂志。...
科学家正在创建一种胶质母细胞瘤 肿瘤芯片 一个...
宾夕法尼亚大学研究发现，糖蛋白GPNMB是帕金森病...
一项由华盛顿大学医学院等机构开展的早期临床...
WEHI研究人员发现泛素能直接调控糖原，挑战了...
一项新研究挑战了DNA损伤与衰老的传统理论，揭...
近期一艘邮轮爆发汉坦病毒疫情，已致多人感染...
