抗生素耐药性正使许多经典药物失效，临床治疗面临严峻挑战。冷泉港实验室 John Moses 团队与合作者另辟蹊径，利用多样性导向点击化学（DOC）构建了含 150 余种化合物的分子库，从中筛选出小分子 pghi-4。该分子能特异性抑制细菌分泌抗原 A（SagA）——一种参与肽聚糖重塑并导致万古霉素耐药的关键酶。与万古霉素联用后，pghi-4 成功恢复了万古霉素对耐药粪肠球菌的杀菌活性。这一成果并非源自针对性筛选，而是基础化学研究的意外收获，为挽救老牌抗生素、应对多重耐药菌提供了全新思路。该策略有望拓展至结...
一项发表在《Nature Communications》上的研究提出了一种基于单烷基羟胺与环辛炔点击化学的时空可控药物释放系统。该系统利用生物正交点击化学反应实现药物的精准释放，具有高效性和生物相容性，有望在肿瘤治疗及慢性病管理中发挥关键作用。...
研究提出了一种结合代谢糖工程与点击化学的新技术，实现了细菌纤维素的精准功能化修饰。该技术避免了传统化学修饰对材料结构的破坏，并赋予纤维素多种生物活性，为开发智能生物医学材料提供了新范式。...
德国研究团队开发了一种新型实验技术，通过‘点击化学’方法精准追踪细胞分泌的蛋白质，解决了传统研究中培养血清干扰的问题。这一技术为研究细胞间通信、药物筛选和生物标志物探索提供了重要工具，并首次实现了对巨噬细胞免疫反应的动态监测。...
诺贝尔奖得主夏普莱斯教授在厦门大学分享了‘点击化学’的创新理念及其在化学合成和药物研发中的重要应用。点击化学通过高效、简便的分子拼接反应，推动了新型材料和药物的开发，成为现代合成化学的革命性技术。...
研究人员开发了一种基于可逆点击化学的新方法，能够在活细胞中追踪修饰后的脂肪分子。该方法使用钴-炔基复合物实现特异性标记，并可逆地提取标记分子，为研究细胞内的动态生物过程提供了新工具。...
RIKEN科学家开发了一种在体内改变蛋白质身份的新技术，通过化学点击释放方法改变白蛋白表面的聚糖识别标记，实现将抗癌药物精准递送至肿瘤并随后排出体外。该技术在小鼠模型中验证成功，有望减少副作用并实现多器官多功能的药物设计，为靶向治疗和个性化医疗开辟新途径。...
圆虾虎鱼（Round goby）作为一种破坏性极强的外来...
固态电池这一曾被寄予厚望却长期未能兑现的储...
一项发表于《神经元》期刊的新研究揭示了童年...
一项发表于《自然医学》的开创性研究首次揭示...
一项发表在《新污染物》杂志上的综述研究揭示...
一项发表于《自然》杂志的研究，由哥伦比亚大...
