2025年10月3日《自然-神经科学》发表的研究首次揭示胶质母细胞瘤（GBM）对颅骨的远程操控机制。GBM通过激活破骨细胞引发颅骨侵蚀，并重塑颅骨骨髓免疫微环境，导致中性粒细胞大量扩增和B细胞谱系衰退。临床常用的抗骨吸收药物（如唑来膦酸）在间充质型GBM小鼠模型中反而加速肿瘤进展并削弱免疫检查点抑制剂疗效，对临床治疗提出重大警示。...
美国宾夕法尼亚大学的研究团队发现Atp6v0d2基因能同时抑制骨质流失和促进骨生长，为骨质疏松治疗提供新思路。该研究发表于《自然·医学》，在小鼠模型中验证了效果，有望开发出更有效的药物。...
华人科学家彭原振等在PNAS发表研究，揭示甲状腺激素通过TSH受体调控破骨细胞分化的新机制。研究发现TSH通过抑制TNFα的产生来减少破骨细胞分化，为骨质疏松等骨代谢疾病的治疗提供了新靶点。...
以色列魏茨曼科学研究院的研究发现，骨骼重塑过程中的破骨细胞有助于将造血干细胞释放到血液中。这一机制揭示了骨骼作为干细胞“育儿室”的动态功能，可能改善骨髓移植技术，并为骨骼或血液疾病提供新见解。...
以色列魏兹曼研究院的研究人员发现，骨骼中的破骨细胞在释放造血干细胞进入血液过程中起关键作用，这一发现为理解骨骼与血液更新之间的关系提供了新视角，并可能促进骨髓移植术的改进。...
华人科学家苏立团队在《Cell》发表研究，发现垂体分泌的卵泡刺激素（FSH）高水平直接导致小鼠骨质流失，挑战了传统认为更年期骨质疏松仅由雌激素下降引起的观点。研究显示，缺乏FSH或其受体的小鼠对骨质流失有抗性，FSH通过刺激破骨细胞促进骨吸收。该发现为开发抑制FSH的新疗法提供了可能，有望避免雌激素替代疗法的风险。...
日本科学家发现一种名为“W9肽”的物质能抑制破骨细胞的生成，防止骨质减少。动物实验表明，补充W9肽可有效缓解因钙摄入不足导致的骨质流失，且未观察到毒性反应。该研究为开发骨质疏松症新药提供了新思路。...
日本理化研究所与美方合作研究发现，放线菌产生的化合物reveromycin A能选择性诱导破骨细胞凋亡，抑制骨质破坏。动物实验显示该化合物可有效减轻骨质疏松症状，为治疗骨质疏松及癌症骨转移提供了新候选药物。...
日本研究发现，DC-STAMP蛋白在破骨细胞融合及骨质吸收中起关键调控作用。缺失该蛋白的动物模型显示破骨细胞融合受阻，骨吸收效率降低，揭示其在骨质代谢中的核心机制。调控DC-STAMP功能有望成为治疗骨质疏松症的潜在策略，此外，该蛋白还涉及炎症相关细胞融合，提示其在炎症调节中的潜在作用。...
日本名古屋大学研究发现，肝素结合生长因子（MK）在类风湿性关节炎（RA）发病中起关键作用。85.4%的RA患者血清和滑膜液中MK水平升高，且MK促进炎性白细胞迁移和破骨细胞分化，加剧关节炎症和骨破坏。MK有望成为RA治疗的新分子靶点，为开发新型靶向药物提供依据。...
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