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学术索引

高分辨率遗传图谱揭示人类肝细胞如何精细分工:从3个功能区域到8个独特分区

魏茨曼科学研究所等机构在《自然》发表研究,首次绘制了健康人类肝脏2微米分辨率下的遗传图谱,将传统3个功能区域细化为8个独特分区。研究利用活体肝移植获取健康样本,揭示了人类肝脏在代谢、免疫和细胞更新方面的独特特征,并追踪了脂肪肝疾病的发展过程,为代谢性疾病防治提供了新视角。...

2026-04-23 217 0

《自然·通讯》:肝脏分泌蛋白Serpina1e介导运动诱导的雄性小鼠海马记忆增强机

近日,《自然·通讯》发表研究揭示肝脏分泌蛋白Serpina1e在运动诱导的雄性小鼠海马记忆增强中发挥核心介导作用。运动上调肝脏Serpina1e表达,该蛋白通过血液循环跨越血脑屏障,激活海马神经元信号通路,促进突触可塑性。基因敲除Serpina1e后运动记忆增强效应消失,为运动改善认知提供新机制,并为神经退行性疾病治疗提供新靶点。...

2026-04-11 185 0

肝脏中的胰岛素信号接力:两种关键蛋白如何分工调控血糖

2008年《细胞—代谢》发表两项研究,利用肝脏特异性基因敲除技术揭示胰岛素受体底物Irs1和Irs2在血糖调控中的动态接替作用:Irs2主导禁食和进食初期,Irs1负责进食后期。同时发现转录因子Foxo1是严重肝胰岛素抵抗的关键因子,去除Foxo1可部分恢复DKO小鼠的代谢异常,证实Irs1/2-PI3K-Akt-Foxo1通路是肝脏葡萄糖平衡和生长的核心调控路径。...

2008-07-06 135 0

过量摄入糖分会损害肝脏并诱发肝病

德国研究人员在肝病学会年会上报告动物试验结果,表明过量摄入糖分会损害肝脏并诱发肝病。研究显示,饮用糖水的小鼠出现脂肪肝症状的比例更高,尤其是摄入果糖的小鼠。专家指出,肝病不仅由肥胖引起,过量摄入糖分也是重要病因。该研究强调了减少添加糖摄入对预防肝病的重要性。...

2006-11-06 282 0

减少热量摄入可能延缓衰老

美国佛罗里达医学院的研究表明,每天减少8%的卡路里摄入并适度增加活动量,可延长老鼠寿命并改善肝脏功能。该发现提示,适度减少热量摄入和锻炼可能对人类也有延缓衰老的益处,相关研究发表在《抗氧化物质及氧化还原反应》期刊上。...

2006-06-19 270 0

肝脏与脂肪间的信号通路

日本研究人员发现肝脏与末梢脂肪组织之间存在一个神经元信号通路,通过PPARγ受体调节能量平衡、胰岛素敏感性和脂肪分布,可能保护机体免受代谢紊乱影响。...

2006-06-19 152 0

控制血糖平衡的关键基因

日本神户大学的研究发现,肝脏中的STAT3基因是大脑胰岛素信号调控血糖平衡的关键因子。该基因通过限制肝脏葡萄糖生成来维持血糖稳定,其作用依赖于白介素-6。这一机制为Ⅱ型糖尿病治疗提供了新靶点。...

2006-04-20 446 0

肝脏里的葡萄糖开关:TORC2如何调控血糖?

研究发现肝脏细胞中TORC2分子是调控葡萄糖生产的关键开关,被胰高血糖素激活,被AMPK关闭。这一机制为开发2型糖尿病靶向药物提供了新思路,有望精准控制肝脏葡萄糖输出,改善血糖水平。...

2005-10-26 234 0

研究发现控制胆汁酸分泌的激素

一项发表在《细胞·代谢》上的新研究发现了一种新激素FGF15,它由小肠分泌,能向肝脏发送信号以控制胆汁酸的产生。胆汁酸由胆固醇衍生,负责乳化脂肪,但其浓度需严格调控。研究通过小鼠实验揭示了肠道受体感知胆汁酸后触发FGF15分泌,进而限制肝脏中CYP7A1酶活性的机制。缺乏FGF15的小鼠胆汁酸过量产生。该发现对理解肠肝信号通路及静脉营养患者的肝损伤具有重要医学价值。...

2005-10-18 264 0

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