大连化物所揭示Rheb基因突变驱动肿瘤发生的分子机制
中科院大连化物所刘扬团队首次揭示Rheb基因Y35N突变驱动肾癌和宫颈癌的分子机制。研究发现该突变通过竞争性抑制AMPK信号通路,导致MAPK通路持续激活,促进肿瘤细胞增殖。协同抑制MAPK和mTOR通路可有效抑制肿瘤生长,为相关肿瘤治疗提供了新策略。...
中科院大连化物所刘扬团队首次揭示Rheb基因Y35N突变驱动肾癌和宫颈癌的分子机制。研究发现该突变通过竞争性抑制AMPK信号通路,导致MAPK通路持续激活,促进肿瘤细胞增殖。协同抑制MAPK和mTOR通路可有效抑制肿瘤生长,为相关肿瘤治疗提供了新策略。...
Fox Chase癌症中心研究发现,蛋白质NEDD9在乳腺癌早期阶段通过控制祖细胞生长发挥关键作用,颠覆了其仅与晚期转移相关的传统认知。无NEDD9基因的小鼠肿瘤形成率显著降低,且祖细胞对特定抑制剂更敏感,为基于NEDD9水平的个体化治疗提供了新策略。...
最新研究揭示逆转录转座子在肿瘤发生中的关键作用。通过对五种癌症类型的高覆盖率全基因组测序分析,研究者发现了194个高可信度体细胞转座子插入序列,主要存在于上皮性肿瘤中。这些插入序列倾向于发生在癌症相关突变基因中,并破坏基因表达,且与癌症特异性DNA低甲基化区域相关,表明体细胞L1插入序列对肿瘤发生具有重要影响。...
本文介绍了一项关于肿瘤发生早期阶段的研究,通过三维细胞培养模型模拟单突变细胞如何逃逸正常组织调控。研究发现,致癌基因如erB2通过扰动基质粘附促进细胞转位到腔管,驱动克隆增生,而阻断转位可抑制增生。该研究揭示了上皮层转位在肿瘤起始中的关键作用,为癌症早期干预提供了新思路。...
中国科学院上海生命科学研究院刘默芳与王恩多团队在《癌症研究》发表论文,揭示microRNA-155通过负调控肿瘤抑制基因SOCS1促进乳腺癌增殖和肿瘤生长,并放大炎症效应,成为炎症与癌症之间的桥梁。该发现为炎症相关肿瘤的机制研究和靶向治疗提供了新方向。...
一项发表在JAMA上的研究揭示了变异基因网络在脑肿瘤发展中的关键作用。研究发现,恶性胶质瘤中的染色体畸变导致多重基因变化,这些变化通过相互合作机制解除对关键信号通路的调节,从而促进肿瘤发生和进展。研究分析了501名胶质瘤患者的基因组数据,发现基因变异与患者预后相关,并可能成为新的治疗标靶。...
研究人员发现一种新型前癌干细胞(pCSCs),能根据环境信号保持良性或恶化。该细胞不携带常见干细胞或癌细胞标记,仅在特定条件下引发癌症。免疫系统强度决定其是否恶变,为癌症预防和治疗提供新靶点。...
来自纪念斯隆-凯特琳癌症研究中心的郭文军等科学家发现,β4整合素能够放大ErbB2信号途径,促进乳腺肿瘤的发生。研究利用小鼠模型,删除β4信号结构域后抑制了肿瘤发生和侵袭。β4与ErbB2形成复合体,激活STAT3和c-Jun,分别破坏上皮极性和促进增殖。β4信号缺失提高了ErbB2靶向治疗效果,提示β4是乳腺癌治疗的潜在靶点。...
西班牙和瑞士科学家发现一种名为OLE的实验性分...
随着地缘政治紧张加剧和卫星数量激增,1967年《...
加州大学伯克利分校研究人员在《细胞》杂志上...
一项基于大规模人类连接组计划数据的最新研究...
一项最新研究揭示,炎症信号分子能直接阻断人...
一项发表于《美国精神病学杂志》的研究揭示,...