卡南吉医药科技（上海）有限公司宣布其抗癌新药CM082获国家药监局批准进入临床研究。CM082是梁从新博士设计的小分子靶向抗癌药，旨在替代辉瑞的舒尼替尼，保留药效同时大幅降低毒性。该药在美国的I期临床试验显示低毒性和良好疗效，包括一例完全缓解。CM082采用VIC模式开发，是上海张江新药孵化平台的首个项目，并获国家重大新药创制项目支持。...
欧盟批准辉瑞舒尼替尼作为晚期/转移性肾细胞癌的一线治疗药物。舒尼替尼是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤生长和血管生成发挥作用。临床试验显示，与干扰素-α相比，舒尼替尼显著延长无进展生存期（从5个月至11个月），为肾癌患者提供了新的治疗选择。...
新型抗癌药舒尼替尼（Sutent）在英国上市，用于治疗晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤。该药通过抑制VEGFR和PDGFR等酪氨酸激酶，阻断肿瘤血管生成并直接抑制肿瘤增殖，临床研究显示可显著延长患者无进展生存期。但每月约4500美元的药费给NHS带来经济压力。...
FDA批准辉瑞抗癌新药舒尼替尼上市，用于治疗胃肠道间质肿瘤和晚期肾细胞癌。该药通过抑制VEGFR和PDGFR等靶点阻断肿瘤血管生成，临床试验显示能显著延缓疾病进展并缩小肿瘤。常见副作用包括腹泻、皮肤变色等。FDA采用优先审批程序，审批时间不到6个月。...
美国FDA批准辉瑞抗癌新药Sutent（舒尼替尼）上市，该药可同时治疗胃肠道间质肿瘤和晚期肾细胞癌，是首个获批用于两种癌症的药物。Sutent通过抑制VEGFR和PDGFR等激酶，阻断肿瘤血管生成和细胞增殖。临床试验显示其能显著延缓疾病进展并缩小肿瘤。常见副作用包括腹泻、皮肤变色等。FDA采用优先审批，不到6个月即批准。...
西班牙和瑞士科学家发现一种名为OLE的实验性分...
随着地缘政治紧张加剧和卫星数量激增，1967年《...
加州大学伯克利分校研究人员在《细胞》杂志上...
一项基于大规模人类连接组计划数据的最新研究...
一项最新研究揭示，炎症信号分子能直接阻断人...
一项发表于《美国精神病学杂志》的研究揭示，...
