2018年11月30日，优时比宣布抗癫痫新药拉考沙胺片（维派特）获中国NMPA批准，用于成人及青少年部分性发作的联合治疗。作为11年来首个第三代抗癫痫药物，其独特作用机制（慢失活钠通道选择性）为控制不良患者提供新选择。临床试验显示联合治疗可显著降低发作频率。中国近1000万癫痫患者将受益，该药有望改善患者生活质量和社会功能。...
卫材制药宣布，其抗癫痫药物Perampanel已在中国提交新药申请，用于12岁及以上癫痫患者部分性发作的辅助治疗。该申请基于多项III期临床研究结果，包括亚洲人群数据。中国约900万癫痫患者中，60%为部分性发作，其中30%对现有药物耐药。Perampanel作为高选择性AMPA受体拮抗剂，通过抑制谷氨酸活性减少神经元过度兴奋，每日一次口服，有望满足临床需求。...
FDA批准卫材制药的抗癫痫药物FYCOMPA（perampanel）用于4岁及以上部分性发作癫痫患者的单药治疗，包括片剂和口服混悬剂。该批准基于成人III期临床数据外推及儿科安全性研究，常见不良反应为头晕和嗜睡。FYCOMPA通过拮抗AMPA受体抑制谷氨酸兴奋性，全球已有55个国家获批，超过20万患者使用。此次扩展为癫痫患儿提供了新的治疗选择，尤其适用于吞咽困难者。...
本文详细介绍了癫痫发作时的急救措施，包括全身性和部分性发作的处理方法、何时需要送医、常见诱因及预防建议。强调保护患者安全、保持呼吸道通畅、避免错误操作如塞物入口或强行按压。正确急救可减少伤害，提高患者预后。...
德国Schwarz Pharma公司开发的癫痫候选药物SPM927（harkoseride）在II期开放标签试验中显示，作为添加治疗可有效减少部分性发作频率。91例患者中，约半数耐受剂量超过300mg/日，40%可耐受500-600mg/日。整体发作频率降低30%，600mg组56%患者发作减少≥50%。该药为新型抗癫痫药物，机制涉及钠钙通道调节，有望成为癫痫治疗新选择。...
本文深入解析癫痫发作的病因与机制。癫痫本质是大脑神经元异常同步放电导致的短暂脑功能障碍，源于兴奋性与抑制性神经元之间的平衡被打破。部分性发作常由局部脑损伤引起，而全身性发作多与遗传、代谢或药物因素相关。文章从离子通道、神经递质、突触可塑性及神经炎症等角度阐述病理生理机制，强调明确病因对个体化治疗的重要性。...
本文详细介绍了国内常用的癫痫发作分类标准，包括部分性发作（单纯部分性、复杂部分性）和全身性发作（强直-阵挛、失神等），以及不能分类的发作和特殊类型如癫痫持续状态。该分类有助于临床诊断和治疗方案的制定。...
本文详细介绍了小儿癫痫发作的分类，包括部分性发作（简单部分性发作、复杂部分性发作及演变为全身性发作）和全身性发作（失神、肌阵挛、阵挛、强直、强直-阵挛、失张力性发作），并提及分类不明的发作类型。该分类基于国际标准，对临床诊断和治疗具有重要指导意义。...
本文详细介绍了癫痫的分类建议，包括部分性（限局性）发作和全身性发作的多种亚型，如小儿良性癫痫、婴儿痉挛、Lennox-Gastaut综合征等，并涵盖了热性惊厥和反射性癫痫等特殊综合征。该分类基于国际抗癫痫联盟标准，为临床诊断和治疗提供参考。...
本文介绍了癫痫发作的多种形式，指出其起源于大脑不同部位。文章详细解释了大脑半球功能、各脑叶的作用以及损伤后的影响，并描述了部分性发作和全身性发作的区别。癫痫发作如同放电风暴，异常脑电活动可局限或扩散，患者症状取决于发作起始部位和传播速度。...
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