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学术索引

与阿尔茨海默病相关的γ-分泌酶：兼具善恶双重作用

日本大阪大学研究发现，与阿尔茨海默病相关的γ-分泌酶具有双重作用：既能生成致病性Aβ42，又能将其转化为无毒Aβ38。基因突变导致Aβ42过早释放和堆积，而增强γ-分泌酶的切割活性可能成为治疗新靶点。该成果挑战了传统抑制策略，为精准调控提供了新思路。...

2013-01-05 115 0

阿尔茨海默病的蛋白质聚集机制

阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病，其关键病理特征为β-淀粉样蛋白聚集。最新研究利用光电离-离子迁移质谱技术发现，由12个Aβ42单体组成的十二聚体可能是疾病早期关键毒性物种。该成果发表于《自然·化学》，为开发靶向特定聚集体的治疗策略提供了新方向。...

2009-08-11 117 0

科学家围剿阿尔茨海默病：中国古老药方成为实验对象

本文综述了阿尔茨海默病的研究进展，包括多种进入临床阶段的新药如Alzhemed和Flurizan，以及基于淀粉样蛋白假说的治疗策略。特别介绍了中国古老药方石杉碱甲在改善记忆和神经保护方面的潜力。文章还回顾了关键基因发现和金属离子在斑块形成中的作用，强调了研究经费和临床试验的重要性，展望了未来20年内可能取得的突破。...

2007-02-03 172 0

检测脊髓液蛋白可早期发现阿尔茨海默症

根据2008年《Archives of Neurology》研究，检测脑脊髓液中的Aβ42蛋白水平可早期发现阿尔茨海默症风险。携带APOE ε4基因的中年人脊髓液Aβ42水平下降更快，这为无症状期的诊断提供了生物标志物，有助于早期干预。...

2006-07-16 172 0

研究发现阿尔茨海默症的一个关键调控开关

美国能源部劳伦斯伯克利国家实验室的研究人员发现γ分泌酶的一个新亚基CD147，该蛋白能够调节毒性Aβ肽的产生。沉默CD147导致Aβ产量显著增加，表明CD147是γ分泌酶的负调控因子，为阿尔茨海默症治疗提供了新靶点。...

2005-07-10 476 0

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