中南大学湘雅二医院张广森团队发现急性早幼粒细胞白血病（APL）的一种新亚型，首次克隆其致病基因GTF2I-RARA。该基因全长1797碱基对，编码598个氨基酸，已注册国际数据库。这是我国发现的第三种APL致病基因，全球第十种变异型APL融合基因，对揭示APL发病机制具有重要意义。...
上海交通大学瑞金医院等机构的研究人员提出8-CPT-cAMP联合全反式维甲酸（ATRA）作为变异型t(11;17)急性早幼粒细胞白血病（APL）的靶向治疗新策略。该研究利用小鼠模型证实联合治疗可增强分化、诱导癌蛋白降解，并抑制白血病起源细胞活性。同时，陈竺和陈赛娟院士团队还发现毛萼乙素可通过调控Th1/Th17细胞发挥抗炎作用，为癌症和自身免疫疾病治疗提供新方向。...
陈赛娟院士在《血液》杂志上概述了急性早幼粒细胞白血病（APL）的新研究，揭示了PML-RARα突变、FLT3突变和染色质异常在复发性APL中的关联，为理解ATRA耐受机制提供了新见解。...
全美癌症研究基金会将第七届圣捷尔吉癌症研究创新成就奖授予中国院士王振义和陈竺，表彰他们在急性早幼粒细胞白血病（APL）研究中开创的砷剂与全反式维甲酸联合疗法，使患者五年无病生存率从25%提升至95%，成为标准疗法。颁奖典礼将于3月6日在纽约举行。...
本文回顾了2010年生物医学领域最受关注的十项研究，涵盖合成生物学、古生物学、海洋生态、衰老逆转、癌症治疗、糖尿病新疗法及基因表达机制等方向，其中多项成果由中国科学家参与或主导，展现了当年生命科学的重大进展。...
上海交通大学医学院附属瑞金医院张济研究组在《Cancer Cell》发表研究，揭示癌蛋白PML/RARα选择性抑制造血转录因子PU.1，从全基因组水平阐明异常转录因子阻碍造血分化、导致白血病的机制，解决了困扰肿瘤领域近二十年的难题。该研究还指出APL作为恶性肿瘤研究模型的价值，并拓展了全反式维甲酸诱导分化治疗的潜在意义。...
中国科学院上海生命科学研究院等机构的研究人员发现，砷剂（三氧化二砷）与维生素A衍生物（全反式维甲酸）的联合疗法可治愈大多数急性早幼粒细胞白血病（APL）患者，5年随访显示80%患者完全缓解，且无长期心脏或肺部毒性，也无继发性癌症。该疗法高效低毒，有望成为APL一线治疗方案。研究发表于PNAS。...
美国研究人员发现，在标准疗法中加入微量砒霜（三氧化二砷）可显著延长急性早幼粒细胞白血病（APL）患者的生存期，降低复发风险。该研究纳入518名患者，结果显示砒霜组完全缓解率更高，复发率仅2%。三氧化二砷通过靶向PML-RARα融合蛋白诱导白血病细胞分化与凋亡，已获FDA批准用于APL治疗。...
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