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学术索引

合肥研究院等研发出“一箭双雕”新型B细胞淋巴瘤抑制剂

中国科学院合肥物质科学研究院联合哈佛医学院成功研发出新型B细胞淋巴瘤抑制剂QL-X-138,该药物同时靶向BTK和MNK两种关键激酶,实现“一箭双雕”的抗癌效果。体外实验显示其对BTK抑制剂不敏感的癌细胞具有强抑制作用,动物模型中也显著减缓肿瘤生长。这一多靶点药物设计策略为癌症靶向治疗提供了新思路,有望成为治疗B细胞淋巴瘤的创新药物。...

2015-07-21 193 0

合肥研究院等开发出B细胞淋巴癌细胞抑制剂

中国科学院合肥物质科学研究院与哈佛大学医学院合作开发了一种新型B细胞淋巴瘤抑制剂QL47,该化合物通过共价结合抑制BTK激酶,具有高选择性和强效抗增殖作用,为B细胞淋巴瘤治疗提供了新策略。...

2014-03-07 205 0

Cell:癌症突破性研究——发现新特殊脆性位点

美国NIH国家癌症研究所发现一类新的脆性位点——早期复制脆弱位点(ERFSs),这些位点导致B细胞淋巴瘤患者DNA发生改变。研究揭示了复制相关DNA断裂的新机制,不依赖于AID酶,为开发新型淋巴瘤治疗方法及理解其他癌症提供了重要线索。...

2013-01-25 212 0

Nature子刊:揭示B细胞淋巴瘤起源的关键机制

德国马克斯-德尔布吕克分子医学中心的研究团队在生发中心发现了一类Myc基因高度活化的B细胞亚群,揭示了Myc基因在生发中心形成和维持中的关键作用,阐明了B细胞淋巴瘤的起源机制,为淋巴瘤的病理理解和治疗提供了重要科学依据。...

2012-09-27 217 0

《实验医学杂志》证实SHIP和PTEN共同作用抑制B细胞淋巴瘤

桑福德-伯纳姆医学研究所的研究人员在《实验医学杂志》上发表研究,首次证实SHIP和PTEN两种酶共同作用可抑制B细胞淋巴瘤。研究揭示了PI3K信号通路在淋巴瘤发生中的关键作用,并指出SHIP是B细胞的主要肿瘤抑制因子。该发现为开发模拟PTEN和SHIP活性的抗淋巴瘤药物提供了新方向,并建立了PI3K依赖的B细胞恶性肿瘤的临床前模型。...

2010-10-22 14 0

纳米粒子与转铁蛋白结合即可猎杀癌细胞

美国北卡罗莱纳大学教堂山分校的研究人员发现,转铁蛋白与纳米粒子结合后,无需负载化疗药物即可瞄准并杀死拉莫斯癌细胞。这一发现有望发展出副作用更小的癌症靶向治疗新策略,相关成果发表于《美国化学协会杂志》。...

2010-08-05 15 0
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