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学术索引

驯服肿瘤“混沌”:miR-181d分子开关或成胶质母细胞瘤治疗新突破

布朗大学健康研究团队在《细胞报告》发表研究,揭示胶质母细胞瘤(GBM)化疗耐药的新机制。研究发现,小分子miR-181d作为“主开关”调控DNA修复蛋白MGMT的表达异质性,而化疗药物替莫唑胺(TMZ)会触发ATR激酶依赖的miR-181d降解,加剧肿瘤细胞间的MGMT表达差异,导致耐药。通过外源性补充miR-181d,可稳定肿瘤细胞行为,恢复化疗敏感性。该发现为基于miRNA递送的基因治疗策略提供了科学依据,有望改善GBM患者预后。...

2026-05-27 85 0

口腔干细胞:突破脑癌防御的新武器

雷丁大学研究发现,口腔黏膜干细胞分泌的蛋白质混合物能破坏胶质母细胞瘤的防御屏障,抑制MGMT表达,增强化疗和放疗的杀伤效果。在临床前模型中,联合治疗使肿瘤细胞杀伤率提升至70-80%。该策略利用自体干细胞,易于获取且无免疫排斥风险,为胶质母细胞瘤的辅助治疗提供了新思路。...

2026-05-14 228 0

基因检测实现脑胶质瘤个体化治疗

脑胶质瘤是最常见的颅内恶性肿瘤,手术全切困难,化疗至关重要。传统标准化疗未考虑个体差异,疗效有限。南京医科大学第二附属医院李英斌主任团队通过检测MGMT、1p/19q、MDR1等基因标志物,为患者制定个体化化疗方案,显著提高疗效并降低毒副反应。该研究获江苏省医学新技术引进二等奖,自2010年起每年治疗50例患者,达到国内外先进水平,为胶质瘤精准治疗提供了重要临床依据。...

2016-07-19 242 0

基因重新定义与靶向治疗癌症

文章探讨了癌症分类从器官向基因突变转变的新理念,强调靶向治疗基于基因信息而非肿瘤位置。介绍了多种靶向药物如Gleevec、Tarceva等的临床应用,以及MGMT基因在胶质母细胞瘤中的研究进展。指出肿瘤基因组学面临基因发现与药物开发时间差的挑战,但基因突变打破器官限制为广谱抗癌药提供了可能。...

2006-11-14 228 0

美国研究人员发现基因缺陷可能导致肠癌

美国MD安德森癌症中心研究发现,DNA修复酶MGMT基因的启动子甲基化导致其失活,是部分肠癌发生的根本性分子缺陷。该研究分析了95名肠癌患者和33名健康对照者,发现肿瘤中MGMT甲基化率高达50%-94%,为肠癌早期风险评估提供了新指标。...

2005-09-30 307 0
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