本文介绍了KSR1作为肿瘤治疗新靶点的研究。Merlin蛋白缺失导致Raf/MEK/ERK信号通路异常激活，促进神经鞘瘤发展。研究发现KSR1在神经鞘瘤中高表达，且与Merlin相互作用。抑制KSR1可降低ERK活性、抑制增殖并诱导凋亡，为Merlin缺失肿瘤提供潜在治疗策略。...
潘多加教授团队在《Cell》发表研究，揭示了抑癌基因Merlin/NF2通过招募激酶Wts/Lats到质膜，促进Hippo信号通路磷酸化的新机制。该发现阐明了Merlin在细胞膜上调控Hippo信号的空间组织，为理解NF2相关肿瘤的发生机制提供了重要线索，并可能为癌症治疗带来新靶点。...
香港中文大学与德国合作者在《自然》发表研究，首次鉴定出肌浆球蛋白磷酸酶MYPT-1–PP1δ是激活抑癌蛋白Merlin的关键酶，并揭示其抑制剂CPI-17在肿瘤中上调可破坏抑癌通路。该发现为肿瘤发生机制提供新见解，并为相关疾病治疗提供潜在靶点。...
香港中文大学与德国合作者在《自然》杂志上发表研究，鉴定出肌浆球蛋白磷酸酶MYPT-1–PP1δ是激活肿瘤抑制蛋白Merlin的关键酶，并发现其抑制剂CPI-17在肿瘤中上调可导致Merlin失活和Ras活化。该研究首次描述了MYPT-1–PP1δ-Merlin级联反应，为肿瘤治疗提供了新靶点。...
研究人员识别出激活Merlin肿瘤抑制因子的磷酸酶为肌浆球蛋白磷酸酶，其被内源性抑制因子CPI-17抑制。CPI-17在人类肿瘤中水平升高，可能通过使Merlin失活促进癌症形成。该发现揭示了新的肿瘤抑制级联过程，可通过NF2突变或CPI-17升高被破坏，为癌症治疗提供新靶点。...
噬菌体与细菌之间进行着持续的分子军备竞赛。...
随着美国流感季节临近，特朗普政府却对疫苗接...
位于荷兰赖斯韦克（Rijswijk）的生物医学灵长类研...
伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校社会工作学教授罗...
本文通过蒲慕明和吴瑞两位华裔科学家的对话，...
亚利桑那州立大学研究团队揭示了一个长期被忽...
