桑福德伯翰医学研究所对20多种亚基因像素算法进行了比较分析，这些算法通过聚焦基因内部结构在癌症数据库中挖掘遗传信息，能够发现全基因方法忽略的新癌症驱动基因。研究发表在《自然-方法》上，以NOTCH1基因为例说明同一基因不同位置突变可导致不同表型。该研究有助于理解亚基因算法的优势，为癌症治疗提供新靶点。...
最新研究证实长端粒具有抗衰老作用。格莱斯顿研究所的科学家发现，长端粒能保护小鼠免受衰老相关心脏疾病（如钙化性主动脉瓣疾病）的侵害。研究通过构建端粒缩短且携带NOTCH1突变的小鼠模型，揭示了端粒长度影响疾病严重程度的机制。该发现为理解端粒在衰老和疾病中的作用提供了新证据，并可能推动相关药物开发。...
中国科学院动物研究所刘峰团队发现G蛋白偶联受体Gpr183通过降低Notch1信号促进造血干细胞产生。研究利用斑马鱼模型，揭示Gpr183在生血内皮中高度富集，其缺失导致造血干细胞缺陷。机制上，Gpr183经配体7α-25-OHC激活后，招募beta-Arrestin1和Nedd4，通过泛素化降解Notch1，从而启动内皮-造血转化（EHT）。该发现阐明了Notch信号的阶段性调控作用，为体外诱导造血干细胞提供了潜在药物靶点。...
科学家开发出新型人工合成蛋白转导结构域（PTD模拟物），能高效穿透初始T细胞膜并携带siRNA，实现基因调控。该技术非病毒、低毒、高效，成功降低NOTCH1蛋白表达50%，为免疫治疗提供新工具。...
研究人员发现了导致PI3K抑制剂耐药性的机制，该成果发表于《自然·化学生物学》。在超过25%的乳腺癌患者中，PI3K基因突变促进肿瘤生长。研究预测NOTCH1通路和c-MYC基因的激活可导致耐药性，为开发新策略提供了方向。...
研究人员发现了癌症治疗中导致PI3激酶抑制剂产生抗药性的机制，该成果发表在《自然—化学生物学》期刊上。在超过25%的患者体内，编码PI3K的基因发生变异，促进了乳腺癌的恶性生长。研究发现，乳腺癌细胞中NOTCH1信号通路和c-MYC基因的活性能够对PI3K抑制剂产生抗性。这一发现有助于科学家们在抗药性出现前开发新的治疗策略，提高治疗效果。...
南开大学医学院杨荣存教授团队在《癌症研究》发表论文，揭示细胞因子信号转导抑制因子3（SOCS3）通过上调Notch1表达，促进骨髓细胞在肺组织中分化为CD8+ T细胞，为肿瘤免疫治疗提供新理论依据。...
北卡罗莱纳州大学的研究首次证明，眼睛的正常发育需要神经干细胞基因SOX2在正确的时间和位置表达适当水平。SOX2表达异常会导致小眼畸形，其破坏程度决定病症严重性。研究还发现SOX2调控Notch1基因，该基因功能丧失也会引起眼睛发育异常。该研究利用小鼠遗传模型，为理解眼睛发育机制提供了重要见解。...
最新研究揭示，Notch信号通路中的JAG1和NOTCH1基因高表达与乳腺癌患者生存率降低密切相关。分析184例患者数据发现，两者均高表达时5年生存率仅32%，中位生存期40个月。该发现为开发靶向Notch通路的抗癌药物提供了新依据，有望改善乳腺癌患者的预后评估与治疗策略。...
美国研究人员发现NOTCH1基因突变与动脉血管疾病相关，该疾病是常见出生缺陷并导致成年人心脏病。研究对两个家庭进行DNA检测，发现所有动脉相关心脏病均存在该突变。该发现有助于早期检测和干预，减缓血管钙化进程。研究发表于《自然》网络版。...
意识的本质是神经科学面临的“难题”，即大脑...
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