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一种基因突变可能导致心血管缺陷

2005-08-21 21:33 未提供 未提供 阅读 0
核心摘要: 美国研究人员发现NOTCH1基因突变与动脉血管疾病相关,该疾病是常见出生缺陷并导致成年人心脏病。研究对两个家庭进行DNA检测,发现所有动脉相关心脏病均存在该突变。该发现有助于早期检测和干预,减缓血管钙化进程。研究发表于《自然》网络版。

美国研究人员发现,一种基因突变会导致动脉血管疾病,这种疾病是一种常见的出生缺陷,并成为成年人心脏病的主要原因。

得克萨斯大学西南医学中心的研究人员对两个受心脏疾患困扰的家庭的DNA进行了检测。一个家庭在得克萨斯州的达拉斯,另一个在圣地亚哥。他们发现,所有与动脉相关的心脏病都出现了一种名为NOTCH1的基因突变。

动脉血管位于左心室和主动脉之间。左心室将含氧的血液输送到大动脉中,大动脉再将血液输送到身体的其他部位。动脉血管疾病会影响血液流动,阻碍心脏为机体提供含氧血液的能力,并导致血管自身严重的钙质积聚。

该研究的发起者Vidu Gar博士表示,对患有此种疾病的人,这种基因的研究能够在早期发现心脏疾患。我们能够利用这项研究来检测哪些人处于风险之中,为病人提供一些机会来进行药理或生活方式等方面的干预,以减缓血管钙化的进程。

该研究发表在7月17日的《自然》网络版上。

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