复旦大学《自然·神经科学》发文：发现亨廷顿病关键抑制基因NUB1

复旦大学、诺华生物医学研究所及美国贝勒医学院的研究人员通过全基因组RNA干扰筛选，发现NUB1基因可显著减少突变亨廷顿蛋白（mHTT）水平，并挽救神经细胞死亡。机制上，NUB1通过促进mHTT的多聚泛素化和蛋白酶体降解发挥作用，且干扰素β可诱导NUB1表达。该研究为亨廷顿病的治疗提供了新靶点，相关成果发表于《自然·神经科学》。...