新研究揭示糖分如何促进癌细胞生长,为“饿死”癌症提供新线索
比利时库鲁汶大学的研究人员通过酵母模型揭示了癌细胞过度消耗糖分如何通过Ras蛋白信号通路促进自身增殖,形成恶性循环。该研究发表在《自然通讯》上,为靶向糖代谢的癌症治疗策略提供了新见解,有望推动未来开发更精准的“饿死”癌细胞疗法。...
比利时库鲁汶大学的研究人员通过酵母模型揭示了癌细胞过度消耗糖分如何通过Ras蛋白信号通路促进自身增殖,形成恶性循环。该研究发表在《自然通讯》上,为靶向糖代谢的癌症治疗策略提供了新见解,有望推动未来开发更精准的“饿死”癌细胞疗法。...
比利时鲁汶大学分子生物学家经过9年研究发现,糖能够通过Ras蛋白刺激肿瘤生长,形成恶性循环。该研究发表在《Nature Communications》上,解释了Warburg效应,并为基于饮食的抗癌策略提供了新思路。...
多伦多大学Michael Ohh教授团队在《Nature Communications》上发表研究,发现SHP2蛋白可作为开关关闭致癌蛋白Ras。在胶质母细胞瘤小鼠模型中,SHP2抑制剂使肿瘤细胞减少80%以上。该发现为靶向Ras这一“无药可救”的蛋白提供了新策略,有望改变胰腺癌等癌症的治疗前景。...
本文介绍了针对RAS癌蛋白的两项最新研究进展。首先,研究人员发现了一种名为deltarasin的PDEδ小分子抑制剂,能够阻断PDEδ与KRAS的结合,破坏RAS定位到质膜,从而抑制KRAS突变胰腺癌细胞的生长。其次,另一项研究揭示了Ras激活的替代机制:通过单泛素化修饰,无需突变即可激活Ras,为靶向Ras的药物开发提供了新思路。...
鲁尔大学Klaus Gerwert团队在PNAS发表研究,利用时间分辨傅里叶变换红外光谱和量子化学模拟,揭示了Ras蛋白通过拉紧GTP磷酸链加速其水解的分子机制。该机制如同细胞生长的刹车,突变Ras导致刹车失灵,促进肿瘤形成。研究为开发靶向突变Ras的小分子药物提供了新思路,有望推动分子癌症治疗进展。...
美国研究人员发现了一种名为Sca1的多蛋白复合物,它与Ras蛋白和TORC2共同调控免疫细胞的运动。这一发现揭示了免疫细胞如何精准定位并摧毁细菌,为理解细胞运动机制和开发新药物提供了重要线索。...
美国加州大学圣迭戈分校的研究团队以盘基网柄菌为模型,揭示了免疫细胞通过Sca1复合物、Ras蛋白和TORC2协同作用实现定向趋化运动的分子机制。该发现不仅阐明了白细胞如何追踪细菌感染,还为炎症控制和肿瘤转移抑制提供了新靶点。...
霍华德·休斯医学研究所(HHMI)旗下的Janelia研究...
日本研究团队开发出一种基于银纳米颗粒的DNA编...
香港大学和佐治亚大学研究人员在《Aging-US》期刊...
胶质母细胞瘤是一种侵袭性极强的致命性脑癌,...
一项发表于《自然》杂志的最新研究,开发出一...
在消失二十余年后,极度濒危的科苏梅尔侏儒狐...